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目的 初步探讨miR-708在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及机制.方法 选取25只雄性SD大鼠,随机抽取10只作为假手术组,其余大鼠采用线栓法构建大鼠脑缺血再灌注模型(M ACO),将术后存活的10只SD大鼠设为缺血再灌注1 d组,采用实时定量荧光PCR法(real time,PCR)比较各组大鼠外周血和脑组织的miR-708表达及脑组织中JAK1 mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠脑组织中JAK1蛋白的表达水平.结果 与假手术组相比,实验组外周血及脑组织中miR-708 mRNA表达显著降低(P<0.01),而脑组织中JAK1 mRNA表达水平明显上调(P<0.01).相关性分析发现miR-708与JAK1表达呈负相关.结论 miR-708可能通过抑制其靶基因JAK1的表达在脑缺血再灌注损伤中发挥保护作用.

作者:黄超;任向阳;马聪敏;滕军放

来源:中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 21期

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作者:
黄超;任向阳;马聪敏;滕军放
来源:
中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 21期
标签:
脑缺血 再灌注损伤 miR-708 JAK1 大鼠 Brain ischemia Reperfusion injury microRNA-708 JAK1 Rat
目的 初步探讨miR-708在大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用及机制.方法 选取25只雄性SD大鼠,随机抽取10只作为假手术组,其余大鼠采用线栓法构建大鼠脑缺血再灌注模型(M ACO),将术后存活的10只SD大鼠设为缺血再灌注1 d组,采用实时定量荧光PCR法(real time,PCR)比较各组大鼠外周血和脑组织的miR-708表达及脑组织中JAK1 mRNA的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠脑组织中JAK1蛋白的表达水平.结果 与假手术组相比,实验组外周血及脑组织中miR-708 mRNA表达显著降低(P<0.01),而脑组织中JAK1 mRNA表达水平明显上调(P<0.01).相关性分析发现miR-708与JAK1表达呈负相关.结论 miR-708可能通过抑制其靶基因JAK1的表达在脑缺血再灌注损伤中发挥保护作用.

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