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目的:探讨乐复能在体外对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-a及NF-κB mRNA表达的影响,以期为乐复能治疗克罗恩病等免疫性疾病提供理论依据.方法:分离30例健康人外周血单核细胞并进行体外培养,分别按以下5种方法(5组)进行体外实验:A组为空白对照组;B组为单纯LPS刺激组;C组为LPS与乐复能同时加入组;D组为先加入LPS刺激,后加入乐复能组;E组为先加入乐复能,后加入LPS刺激组.干预后用ELISA法检测培养液内TNF-α浓度,然后采用RT-PCR方法检测单核细胞内NF-κB mRNA表达情况.结果:基础状态下,体外培养的健康人单核细胞分泌少量TNF-α[(470.23±35.24) pg/mL)],加入LPS刺激后,TNF-a的分泌明显增加[(1446.76±72.36) pg/mL)],在LPS刺激后再加入乐复能,TNF-α的分泌明显减少[(1446.76±72.36) pg/mL vs (946.46±46.12)pg/mL,P<0.01],下降约29.7%.而乐复能在LPS刺激前或与LPS同时加入培养细胞内时,对TNF-α分泌无影响[(1446.76±72.36) pg/mL vs (1275.62±87.75) pg/mL,P>0.05; (1446.76±72.36) pg/mL vs (1383.62±86.96) pg/mL,P>0.05].乐复能明显下调经LPS诱导的单核细胞内NF-1B mRNA表达(0.2829±0.0365 vs 0.4994±0.0604,P<0.01),而对于未提前接受LPS刺激的单核细胞,乐复能对其NF-κB mRNA表

作者:李富军;薛梅;卢放根;邹益友

来源:中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 1期

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作者:
李富军;薛梅;卢放根;邹益友
来源:
中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 1期
标签:
乐复能 单核细胞 肿瘤坏死因子-α 脂多糖 Toll样受体4 NF-κB
目的:探讨乐复能在体外对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-a及NF-κB mRNA表达的影响,以期为乐复能治疗克罗恩病等免疫性疾病提供理论依据.方法:分离30例健康人外周血单核细胞并进行体外培养,分别按以下5种方法(5组)进行体外实验:A组为空白对照组;B组为单纯LPS刺激组;C组为LPS与乐复能同时加入组;D组为先加入LPS刺激,后加入乐复能组;E组为先加入乐复能,后加入LPS刺激组.干预后用ELISA法检测培养液内TNF-α浓度,然后采用RT-PCR方法检测单核细胞内NF-κB mRNA表达情况.结果:基础状态下,体外培养的健康人单核细胞分泌少量TNF-α[(470.23±35.24) pg/mL)],加入LPS刺激后,TNF-a的分泌明显增加[(1446.76±72.36) pg/mL)],在LPS刺激后再加入乐复能,TNF-α的分泌明显减少[(1446.76±72.36) pg/mL vs (946.46±46.12)pg/mL,P<0.01],下降约29.7%.而乐复能在LPS刺激前或与LPS同时加入培养细胞内时,对TNF-α分泌无影响[(1446.76±72.36) pg/mL vs (1275.62±87.75) pg/mL,P>0.05; (1446.76±72.36) pg/mL vs (1383.62±86.96) pg/mL,P>0.05].乐复能明显下调经LPS诱导的单核细胞内NF-1B mRNA表达(0.2829±0.0365 vs 0.4994±0.0604,P<0.01),而对于未提前接受LPS刺激的单核细胞,乐复能对其NF-κB mRNA表

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