目的:观察P38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)抑制剂SB203580对TNF-α诱导的原代培养大鼠小胶质细胞高迁移率族蛋白B1 (high mobility group protein B1,HMGB1)表达的影响.方法:采用原代培养大鼠小胶质细胞,设立对照组、TNF-α组(25 ng/mL)、TNF-α(25 ng/mL)+SB 203580组(10 μmol/L)、SB203580组(10 μmol/L),各组细胞经药物处理16h后分别用ELISA法检测细胞培养上清中HMGB1的表达情况,Western印迹检测细胞HMGB1和磷酸化p38MAPK表达情况,用反转录PCR检测HMGB1 mRNA表达.结果:经TNF-α刺激后,大鼠小胶质细胞及其培养上清液中HMGB1蛋白表达增高;SB 203580可抑制TNF-α诱导的磷酸化p38MAPK表达(P＜0.01),同时下调HMGB 1mRNA和HMGB1蛋白的表达.结论:TNF-α可诱导小胶质细胞晚期炎症因子HMGB1的表达,并且其诱导机制与p38MAPK被快速激活相关.
作者：王瑞珂；张琴琴；杨胜辉；郭曲练
来源：中南大学学报（医学版） 2015 年 40卷 9期
