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[目的]应用HIF-1α反义寡核苷酸(ASODN)处理牛眼视网膜微血管内皮细胞,观察细胞摄取ASODN 的情况和对缺氧时细胞HIF-1α表达的影响.[方法]对分离的牛视网膜血管内皮细胞进行HIF-1α反义寡核苷酸的转染, CoCl2模拟缺氧培养,采用免疫组化检测不同缺氧时间HIF-1α的表达.[结果]未转染组在缺氧1 h时HIF-1α表达量显著上升,4 h达到高峰,16 h后下降.ASODN 转染组在各时相HIF-1α表达量均较低,两组间HIF-1α的表达有显著性差异(P<0.01).[结论]以脂质体为载体能高效率地将HIF-1α ASODN转染至视网膜血管内皮细胞内,明显抑制HIF-1α蛋白质的表达,这可能为HIF-1α ASODN用于视网膜新生血管的治疗提供理论依据.

作者:邓爱军;姜德咏

来源:医学临床研究 2005 年 22卷 3期

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作者:
邓爱军;姜德咏
来源:
医学临床研究 2005 年 22卷 3期
标签:
低氧 寡核苷酸类,反义 脂质体 视网膜 内皮,血管 牛
[目的]应用HIF-1α反义寡核苷酸(ASODN)处理牛眼视网膜微血管内皮细胞,观察细胞摄取ASODN 的情况和对缺氧时细胞HIF-1α表达的影响.[方法]对分离的牛视网膜血管内皮细胞进行HIF-1α反义寡核苷酸的转染, CoCl2模拟缺氧培养,采用免疫组化检测不同缺氧时间HIF-1α的表达.[结果]未转染组在缺氧1 h时HIF-1α表达量显著上升,4 h达到高峰,16 h后下降.ASODN 转染组在各时相HIF-1α表达量均较低,两组间HIF-1α的表达有显著性差异(P<0.01).[结论]以脂质体为载体能高效率地将HIF-1α ASODN转染至视网膜血管内皮细胞内,明显抑制HIF-1α蛋白质的表达,这可能为HIF-1α ASODN用于视网膜新生血管的治疗提供理论依据.

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