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[目的]对脐血和外周血树突状细胞(DC)体外扩增进行比较,探索更好的DC来源.[方法]取正常人脐血及外周血,以Ficoll分离提取白细胞,去除悬浮细胞后,分别加入含有GM-CSF、TNF-α及GM-CSF、IL-4的完全培养基中培养,于4、8、10 d进行表型(CD1α、CD83、CD80、HLA-DR)分析及形态观察,1周左右分别检测同种异体混合淋巴细胞反应培养,比较诱导细胞增殖的能力.[结果]脐血诱导的DC细胞数明显大于外周血来源的DC细胞数(脐血2.05±0.05,外周血0.45±0.01),两组有显著差异(P<0.05).比较两种来源的DC在形态及细胞表型上无显著差异(P>0.05),两者刺激同种异体混合淋巴细胞增殖的能力无显著差异.[结论]脐血和外周血均可成功诱导成熟DC,脐血诱导DC增殖比外周血效率高.

作者:许坤;曹媛媛;王友臣;邢利和

来源:医学临床研究 2005 年 22卷 9期

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作者:
许坤;曹媛媛;王友臣;邢利和
来源:
医学临床研究 2005 年 22卷 9期
标签:
树突细胞 基因扩增
[目的]对脐血和外周血树突状细胞(DC)体外扩增进行比较,探索更好的DC来源.[方法]取正常人脐血及外周血,以Ficoll分离提取白细胞,去除悬浮细胞后,分别加入含有GM-CSF、TNF-α及GM-CSF、IL-4的完全培养基中培养,于4、8、10 d进行表型(CD1α、CD83、CD80、HLA-DR)分析及形态观察,1周左右分别检测同种异体混合淋巴细胞反应培养,比较诱导细胞增殖的能力.[结果]脐血诱导的DC细胞数明显大于外周血来源的DC细胞数(脐血2.05±0.05,外周血0.45±0.01),两组有显著差异(P<0.05).比较两种来源的DC在形态及细胞表型上无显著差异(P>0.05),两者刺激同种异体混合淋巴细胞增殖的能力无显著差异.[结论]脐血和外周血均可成功诱导成熟DC,脐血诱导DC增殖比外周血效率高.

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