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[目的]测定高浓度氯胺酮在细胞膜内对大鼠皮层细胞延迟整流钾通道电导和动力学的影响.[方法]酶解法分离新生SD大鼠大脑皮层细胞,利用自行建立的膜片箝单离子通道检测系统内面向外模式检测其钾通道的特性,挑选出单个的延迟整流钾通道,并观测高浓度氯胺酮经细胞膜内通道内口对该通道的电导及动力学的影响.[结果]钳制电压+80 mV条件下,高浓度(0.5 mg/ml)氯胺酮在细胞膜内面作用前后其延迟整流钾通道的电流,开放、关闭常数及平均开放、关闭时间分别为:(-12.12±1.49)pA、5.490 mS、7.711mS、(12.50±21.71)mS、(8.91±10.34)mS和(-5.01±0.75)PA、0.686mS、3.252mS、(1.74±2.39)mS、(3.72±3.83)mS.[结论]高浓度氯胺酮在细胞膜内面直接使SD大鼠皮层细胞延迟整流钾通道的电导降低,开放、关闲常数及平均开放、关闭时间均减小.

作者:易礼清;招伟贤;彭家宽

来源:医学临床研究 2007 年 24卷 6期

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作者:
易礼清;招伟贤;彭家宽
来源:
医学临床研究 2007 年 24卷 6期
标签:
钾通道 细胞膜 氯胺酮/药理学 大鼠
[目的]测定高浓度氯胺酮在细胞膜内对大鼠皮层细胞延迟整流钾通道电导和动力学的影响.[方法]酶解法分离新生SD大鼠大脑皮层细胞,利用自行建立的膜片箝单离子通道检测系统内面向外模式检测其钾通道的特性,挑选出单个的延迟整流钾通道,并观测高浓度氯胺酮经细胞膜内通道内口对该通道的电导及动力学的影响.[结果]钳制电压+80 mV条件下,高浓度(0.5 mg/ml)氯胺酮在细胞膜内面作用前后其延迟整流钾通道的电流,开放、关闭常数及平均开放、关闭时间分别为:(-12.12±1.49)pA、5.490 mS、7.711mS、(12.50±21.71)mS、(8.91±10.34)mS和(-5.01±0.75)PA、0.686mS、3.252mS、(1.74±2.39)mS、(3.72±3.83)mS.[结论]高浓度氯胺酮在细胞膜内面直接使SD大鼠皮层细胞延迟整流钾通道的电导降低,开放、关闲常数及平均开放、关闭时间均减小.

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