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[目的]探讨文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症的临床疗效及安全性.[方法]伴有精神病性症状的抑郁症患者120例,按治疗不同方法分为观察组(62例)和对照组(58例),观察组(实际完成61例)用文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗,对照组(实际完成54例)单用文拉法辛缓释片治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 、简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI) 、副反应量表(TESS)比较两组的疗效及不良反应.[结果]两组患者治疗2周末HAMD均较治疗前有显著下降(P<0.01);观察组治疗2周末HAMD 评分及4周末BPRS、CGI评分均较对照组下降显著(P<0.05),观察组治疗2、4、6周末TESS评分与对照组无显著差异(P>0.05),两组治疗4、6周末TESS评分均明显低于治疗2周末(P<0.05).[结论]文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症效果显著,安全性好,值得推广.

作者:王晓;李淑春;冯莹

来源:医学临床研究 2011 年 28卷 7期

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作者:
王晓;李淑春;冯莹
来源:
医学临床研究 2011 年 28卷 7期
标签:
抑郁症/药物疗法 抗抑郁药/投药和剂量
[目的]探讨文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症的临床疗效及安全性.[方法]伴有精神病性症状的抑郁症患者120例,按治疗不同方法分为观察组(62例)和对照组(58例),观察组(实际完成61例)用文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗,对照组(实际完成54例)单用文拉法辛缓释片治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD) 、简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI) 、副反应量表(TESS)比较两组的疗效及不良反应.[结果]两组患者治疗2周末HAMD均较治疗前有显著下降(P<0.01);观察组治疗2周末HAMD 评分及4周末BPRS、CGI评分均较对照组下降显著(P<0.05),观察组治疗2、4、6周末TESS评分与对照组无显著差异(P>0.05),两组治疗4、6周末TESS评分均明显低于治疗2周末(P<0.05).[结论]文拉法辛缓释片联合阿立哌唑治疗伴有精神病性症状的抑郁症效果显著,安全性好,值得推广.

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