[目的]研究硫化氢（NaHS）预处理对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注后肝功能变化的影响，并探讨线粒体ATP敏感性钾通道（mitoK-ATP）在其中发挥的作用。[方法]32只肝硬化大鼠随机分为四组（ n ＝8），包括假手术组（Sham组），肝脏缺血再灌注损伤组（HIRI组），NaHS预处理组（NaHS组）和NaHS ＋ mitoK-ATP通道阻断剂预处理组（5-HD组）。再灌注末取腔静脉血检测并比较肝功能指标：总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）浓度。[结果]再灌注末，HIRI组、NaHS组和5-HD组TBIL、DBIL、ALT和AST浓度明显高于Sham组，HIRI组和5-HD组无明显差异，NaHS组低于 HIRI组和5-HD组（ P ＜0．05）。[结论]NaHS预处理能提高肝硬化大鼠抵抗 HIRI的能力，可能是通过开放线粒体ATP敏感性钾通道实现的。
[目的]研究硫化氢（NaHS）预处理对肝硬化大鼠肝脏缺血再灌注后肝功能变化的影响，并探讨线粒体ATP敏感性钾通道（mitoK-ATP）在其中发挥的作用。[方法]32只肝硬化大鼠随机分为四组（ n ＝8），包括假手术组（Sham组），肝脏缺血再灌注损伤组（HIRI组），NaHS预处理组（NaHS组）和NaHS ＋ mitoK-ATP通道阻断剂预处理组（5-HD组）。再灌注末取腔静脉血检测并比较肝功能指标：总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）浓度。[结果]再灌注末，HIRI组、NaHS组和5-HD组TBIL、DBIL、ALT和AST浓度明显高于Sham组，HIRI组和5-HD组无明显差异，NaHS组低于 HIRI组和5-HD组（ P ＜0．05）。[结论]NaHS预处理能提高肝硬化大鼠抵抗 HIRI的能力，可能是通过开放线粒体ATP敏感性钾通道实现的。
