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[目的]探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。[方法]将2011年2月至2013年2月入本院进行治疗的血液透析并伴有肾性贫血的患者60例随机分成试验组和对照组,每组30例。两组患者在透析后均于皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg,治疗组在此基础上再给予左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周3次,2个月为一个疗程。观察比较两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT )及C反应蛋白(CRP)的变化及临床疗效。[结果]治疗后试验组总有效率为96.67%(29/30);对照组总有效率为83.33%(25/30),两组疗效相比较差异具有显著性( P <0.05)。试验组和对照组的患者在治疗后,H b、H C T水平均较治疗前有显著的升高趋势,治疗前后相比较差异均有显著性( P <0.05);且试验组的效果明显优于对照组,两组相比较差异具有显著性( P <0.05)。两组患者CRP水平均较治疗前降低,且差异均有显著性( P <0.05),试验组CRP下降幅度大于对照组,两组相比较差异具有显著性( P <0.05)。[结论]左卡尼汀可以加强促红细胞生成素的疗效,其联合应用治疗肾性贫血安全有效。

作者:申玉兰;张勇;刘海鹏

来源:医学临床研究 2014 年 1期

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作者:
申玉兰;张勇;刘海鹏
来源:
医学临床研究 2014 年 1期
标签:
贫血/药物疗法 红细胞生成素/投药和剂量
[目的]探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。[方法]将2011年2月至2013年2月入本院进行治疗的血液透析并伴有肾性贫血的患者60例随机分成试验组和对照组,每组30例。两组患者在透析后均于皮下注射促红细胞生成素,每周150U/kg,治疗组在此基础上再给予左卡尼汀1.0g,静脉注射,每周3次,2个月为一个疗程。观察比较两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT )及C反应蛋白(CRP)的变化及临床疗效。[结果]治疗后试验组总有效率为96.67%(29/30);对照组总有效率为83.33%(25/30),两组疗效相比较差异具有显著性( P <0.05)。试验组和对照组的患者在治疗后,H b、H C T水平均较治疗前有显著的升高趋势,治疗前后相比较差异均有显著性( P <0.05);且试验组的效果明显优于对照组,两组相比较差异具有显著性( P <0.05)。两组患者CRP水平均较治疗前降低,且差异均有显著性( P <0.05),试验组CRP下降幅度大于对照组,两组相比较差异具有显著性( P <0.05)。[结论]左卡尼汀可以加强促红细胞生成素的疗效,其联合应用治疗肾性贫血安全有效。

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