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【目的】探讨白细胞介素6(IL‐6)、肿瘤坏死因子‐α(TNF‐α)及丝裂原活化蛋白激酶(MKK3)在急性肾损伤诱导的肺损伤中的表达及意义。【方法】以36只 C57BL/6J 雄性6~8周龄小鼠为研究对象,随机分为三组:假手术模型16只(S 组)、缺血再灌注16只(IR 组)、对照组4只(C 组)。 C 组、S 组和 IR 组分别于6 h 、24 h 、48 h 、5 d 采用免疫组织化学染色方法检测肺 IL‐6、TNF‐α的表达;RT‐PCR 方法检测肺组织 IL‐6、TNF‐α及 MKK3 mRNA 水平的表达。【结果】C 组和 S 组肺组织各时间点的 IL‐6、TNF‐α蛋白、mRNA 水平的表达比较均无显著性差异( P >0.05);IR 组肺组织 IL‐6表达于再灌注后6 h 显著增高,并随着再灌注时间延长逐渐增强,48 h 达到峰值,5 d 回复基线水平。 MKK3的表达在对照组、假手术组各亚组小鼠肺组织间无显著性差异( P >0.05),IR组再灌注后48 h 表达达峰值(与24 h 和6 h 相比,P <0.05),再灌注后5 d 表达明显降低(与6 h 、24 h 和48 h 相比,P <0.05)。 【结论】缺血再灌注肾损伤模型小鼠肺组织 IL‐6及 TNF‐α的表达与肺损伤时空密切相关,提示IL‐6及 TNF‐α是缺血再灌注肾损伤模型小鼠急性肺损伤的增恶因子;急性肾损伤诱导急性肺损伤可通过 p

作者:丁妞;李志辉;邓旭;银燕

来源:医学临床研究 2015 年 6期

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作者:
丁妞;李志辉;邓旭;银燕
来源:
医学临床研究 2015 年 6期
标签:
肾/损伤 肾疾病/并发症 呼吸窘迫综合征 ,成人/病因学 急性病 白细胞介素 6 肿瘤坏死因子 α 丝裂原活化蛋白激酶 3 Kidney/IN Kidney Diseases/CO Respiratory Distress Syndrome,Adult/ET Acute Disease Interleukin-6 Tumor Necrosis Factor-alpha Mitogen-Activated Protein Kinase 3
【目的】探讨白细胞介素6(IL‐6)、肿瘤坏死因子‐α(TNF‐α)及丝裂原活化蛋白激酶(MKK3)在急性肾损伤诱导的肺损伤中的表达及意义。【方法】以36只 C57BL/6J 雄性6~8周龄小鼠为研究对象,随机分为三组:假手术模型16只(S 组)、缺血再灌注16只(IR 组)、对照组4只(C 组)。 C 组、S 组和 IR 组分别于6 h 、24 h 、48 h 、5 d 采用免疫组织化学染色方法检测肺 IL‐6、TNF‐α的表达;RT‐PCR 方法检测肺组织 IL‐6、TNF‐α及 MKK3 mRNA 水平的表达。【结果】C 组和 S 组肺组织各时间点的 IL‐6、TNF‐α蛋白、mRNA 水平的表达比较均无显著性差异( P >0.05);IR 组肺组织 IL‐6表达于再灌注后6 h 显著增高,并随着再灌注时间延长逐渐增强,48 h 达到峰值,5 d 回复基线水平。 MKK3的表达在对照组、假手术组各亚组小鼠肺组织间无显著性差异( P >0.05),IR组再灌注后48 h 表达达峰值(与24 h 和6 h 相比,P <0.05),再灌注后5 d 表达明显降低(与6 h 、24 h 和48 h 相比,P <0.05)。 【结论】缺血再灌注肾损伤模型小鼠肺组织 IL‐6及 TNF‐α的表达与肺损伤时空密切相关,提示IL‐6及 TNF‐α是缺血再灌注肾损伤模型小鼠急性肺损伤的增恶因子;急性肾损伤诱导急性肺损伤可通过 p

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