[目的]探讨棕榈酸帕利哌酮注射液与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.[方法]选择2014年9月至2015年5月本院收治的80例精神分裂症患者.将患者随机分为观察组和对照组,各40例;观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗,对照组给予注射用利培酮微球治疗,两组药物治疗疗程均为12周.治疗前和治疗后第4、8和12周对患者进行临床疗效及药物的安全性评价.[结果]治疗前后两组患者的精神分裂症阳性、阴性症状量表(PANSS)评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组的PANSS评分与治疗前相比较明显下降(P＜0.05).两组个人和社会功能量表(PSP)评分于治疗4、8、12周后较治疗前均明显提高(P＜0.05);治疗前后两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗4、8、12周后用药满意度问卷(MSQ)评分较治疗前均明显提高(P＜0.05).两组患者不良反应程度均较轻微,大多无需处理,不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用利培酮微球疗效相当,可改善患者社会功能,提高患者的用药满意度,有利于患者持续有效的药物治疗,为精神分裂症的药物治疗提供参考.
作者：尹娥
来源：医学临床研究 2016 年 33卷 10期
