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[目的]探讨人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)对急性肾损伤(AKI)自噬的影响.[方法]在术前2 h经腹腔注射25μg/mL体血容量(体血容量等于小鼠的克质量乘以0.08)的抗CD32抗体诱导小鼠体内人CRP的产生,然后构建急性肾缺血-再灌注损伤小鼠模型,分Sham组、野生型小鼠组(CRP-Wt-I/R组)、表达人CRP基因的转基因小鼠组(CRP-Tg-I/R组),比较肾缺血-再灌注损伤术前2h和术后0h、24h、72h小鼠体内CRP的变化,术后24h、72h时间点获取肾脏标本.HE染色后观察肾脏组织的病理变化,用免疫组化的方法检测自噬相关蛋白Beclin-1的表达情况,在透射电子显微镜下观察肾脏组织的自噬现象.[结果]小鼠肾缺血-再灌注损伤术后24 h、72 h时间点,CRP-Tg-I/R组肾小管上皮细胞Beclin-1蛋白的表达明显下降(P<0.01),看不到自噬小体.[结论]人CRP下调AKI肾脏组织的自噬活性.

作者:嵇金陵;汤钱球;张小云

来源:医学临床研究 2018 年 35卷 8期

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作者:
嵇金陵;汤钱球;张小云
来源:
医学临床研究 2018 年 35卷 8期
标签:
肾疾病/治疗 疾病模型,动物 受体,IgG C反应蛋白质
[目的]探讨人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)对急性肾损伤(AKI)自噬的影响.[方法]在术前2 h经腹腔注射25μg/mL体血容量(体血容量等于小鼠的克质量乘以0.08)的抗CD32抗体诱导小鼠体内人CRP的产生,然后构建急性肾缺血-再灌注损伤小鼠模型,分Sham组、野生型小鼠组(CRP-Wt-I/R组)、表达人CRP基因的转基因小鼠组(CRP-Tg-I/R组),比较肾缺血-再灌注损伤术前2h和术后0h、24h、72h小鼠体内CRP的变化,术后24h、72h时间点获取肾脏标本.HE染色后观察肾脏组织的病理变化,用免疫组化的方法检测自噬相关蛋白Beclin-1的表达情况,在透射电子显微镜下观察肾脏组织的自噬现象.[结果]小鼠肾缺血-再灌注损伤术后24 h、72 h时间点,CRP-Tg-I/R组肾小管上皮细胞Beclin-1蛋白的表达明显下降(P<0.01),看不到自噬小体.[结论]人CRP下调AKI肾脏组织的自噬活性.

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