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[目的]探索miR132对缺氧/复氧(H/R)条件下的人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)中视网膜血管新生(RNV)相关的基因表达的影响.[方法]HRMECs细胞株在缺氧条件下培养 6 h,然后在常氧条件下培养 6 h,作为 H/R组;在 H/R条件下,添加miR132的抑拮抗剂(anti miR132)作为 H/R+anti miR132 组;常氧条件下培养HRMECs作为阴性对照组.提取细胞总mRNA,在mRNA微阵列上检测基因表达模式的变化,使用软件包 Rosetta Resolver 7.2 进行Pathway分析,最后结合 Pubmed数据库确定与 RNV相关的候选基因.[结果]与阴性对照组比较,H/R组中细胞黏附、脂肪细胞因子、细胞外基质受体相互作用等细胞信号变化显著(P <0.05);通过抑制 miR132的表达,发现miR132参与到 H/R对细胞中多种信号分子的调控;结合 Pubmed数据库的分析,筛选出三个与RNV相关的基因:THBS1,IL6和CXCL8.[结论]miR132通过调控多个基因的表达参与 H/R诱导的 RNV,这有助于进一步阐明 H/R诱导RNV发生的机制.

作者:张枥心

来源:医学临床研究 2019 年 36卷 10期

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作者:
张枥心
来源:
医学临床研究 2019 年 36卷 10期
标签:
视网膜新生血管化/病因学 微 RNAs Retinal Neovascularization/ET MicroRNAs
[目的]探索miR132对缺氧/复氧(H/R)条件下的人视网膜微血管内皮细胞(HRMECs)中视网膜血管新生(RNV)相关的基因表达的影响.[方法]HRMECs细胞株在缺氧条件下培养 6 h,然后在常氧条件下培养 6 h,作为 H/R组;在 H/R条件下,添加miR132的抑拮抗剂(anti miR132)作为 H/R+anti miR132 组;常氧条件下培养HRMECs作为阴性对照组.提取细胞总mRNA,在mRNA微阵列上检测基因表达模式的变化,使用软件包 Rosetta Resolver 7.2 进行Pathway分析,最后结合 Pubmed数据库确定与 RNV相关的候选基因.[结果]与阴性对照组比较,H/R组中细胞黏附、脂肪细胞因子、细胞外基质受体相互作用等细胞信号变化显著(P <0.05);通过抑制 miR132的表达,发现miR132参与到 H/R对细胞中多种信号分子的调控;结合 Pubmed数据库的分析,筛选出三个与RNV相关的基因:THBS1,IL6和CXCL8.[结论]miR132通过调控多个基因的表达参与 H/R诱导的 RNV,这有助于进一步阐明 H/R诱导RNV发生的机制.

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