[目的]观察Sirt1激动剂SRT1720对脂多糖(LPS)诱导的小鼠急性肺损伤(ALI)的治疗作用.[方法]以成年雄性C57bl/6小鼠为研究对象,随机分为对照组、SRT1720组、ALI组和ALI+SRT1720组(每组8只),采用腹腔注射LPS(10 mg/kg)复制小鼠ALI模型,SRT1720组和ALI+SRT1720组提前1h腹腔注射SRT1720(100 mg/kg),于LPS注射12 h后处死小鼠取材.采用HE染色检测肺组织病理学改变,检测肺组织湿/干比值,计数支气管肺泡灌洗液(BLAF)中炎症细胞,检测肺组织中髓过氧化物(MPO)活性,采用real-time PCR和ELISA法检测小鼠肺组织炎症因子(TNF-α和IL-1β)的基因和蛋白表达.[结果]单纯SRT1720处理对小鼠肺组织的形态和炎症无影响.腹腔注射LPS可诱导小鼠肺组织病理损伤,增高肺湿/干比值,增加BALF中总细胞和中性粒细胞的数量,升高MPO活性,同时增高肺组织TNF-α和IL-1β的基因和蛋白表达.而SRT1720处理组,可显著性减轻上述改变.[结论]Sirt1激动剂SRT1720可减轻LPS诱导的小鼠ALI,其机制与抑制炎症反应有关.
作者：黄一丹；段宇非；董良；方宇
来源：医学临床研究 2020 年 37卷 10期
