[目的]探讨达克替尼联合西妥昔单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及生存情况.[方法]204 例晚期 NSCLC患者,随机分为对照组和观察组,每组 102 例.对照组给予西妥昔单抗治疗,观察组在对照组的基础上口服达克替尼.两组患者均持续用药至疾病进展或毒性不能耐受.比较两组持续治疗 3 个疗程的疗效、肿瘤标志物、肺功能及药物不良反应发生情况和 1 年生存情况.[结果]观察组因未完成全疗程治疗脱落3 例,对照组脱落 5 例,最终分别纳入 99 例和 97 例.观察组的临床控制率高于对照组(P＜0.05).两组治疗后的肿瘤特异性生长因子(TSGF)、细胞增殖抗原(PCNA)、癌胚抗原(CEA)均低于治疗前(均P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).两组治疗后的用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)/FVC 均高于治疗前(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).截至随访结束,对照组有 2 例失访,观察组 1 例失访,观察组 98 例患者存活 62 例,对照组 95 例患者存活47 例,观察组 1 年总存活曲线优于对照组(P＜0.05).[结论]达克替尼联合西妥昔单抗治疗晚期 NSCLC 可增强抗肿瘤疗效,降低肿瘤标志物水平,改善近期生存情况.
作者：李萱；潘华；张晓鹏；徐歆然；张海燕
来源：医学临床研究 2024 年 41卷 3期
