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目的:观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效.方法:将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFIRI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗.两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效.结果:对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52.2%,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72.1%.两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05).对照组治疗后CD4+ /CD25+为(8.75±2.16),治疗组治疗后CD4+/CD25+为(12.30±1.98),两组比较,差异有显著性(P<0.05).对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量.

作者:彭英;唐建坡;彭一

来源:河南中医 2014 年 34卷 7期

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作者:
彭英;唐建坡;彭一
来源:
河南中医 2014 年 34卷 7期
标签:
晚期结肠癌 参芪扶正汤 FOLFIRI化疗
目的:观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效.方法:将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFIRI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗.两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效.结果:对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52.2%,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72.1%.两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05).对照组治疗后CD4+ /CD25+为(8.75±2.16),治疗组治疗后CD4+/CD25+为(12.30±1.98),两组比较,差异有显著性(P<0.05).对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性(P<0.05).结论:参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量.

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