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目的:观察蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法:将78例晚期卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,每组各39例.所有患者给予TP方案(紫杉醇+顺铂)进行新辅助化疗,化疗结束后进行肿瘤细胞减灭术,观察组在对照组的基础上给予蟾酥注射液进行治疗.比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后生存质量评分变化情况,检测两组患者治疗前后CA125含量.结果:观察组有效率为82.1%,对照组有效率为66.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清CA125含量明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0 05);两组患者治疗后生活质量评分显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论:蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌疗效确切,安全性较高.

作者:张佳洁

来源:河南中医 2017 年 37卷 5期

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作者:
张佳洁
来源:
河南中医 2017 年 37卷 5期
标签:
晚期卵巢癌 蟾酥注射液 新辅助化疗 advanced ovarian carcinoma Chansu Injection neoadjuvant chemotherapy
目的:观察蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌的临床疗效.方法:将78例晚期卵巢癌患者随机分为观察组和对照组,每组各39例.所有患者给予TP方案(紫杉醇+顺铂)进行新辅助化疗,化疗结束后进行肿瘤细胞减灭术,观察组在对照组的基础上给予蟾酥注射液进行治疗.比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后生存质量评分变化情况,检测两组患者治疗前后CA125含量.结果:观察组有效率为82.1%,对照组有效率为66.7%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后血清CA125含量明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0 05);两组患者治疗后生活质量评分显著高于治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组各项毒副作用发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论:蟾酥注射液治疗晚期卵巢癌疗效确切,安全性较高.

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