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目的 通过在不同组的SD大鼠尾部注射不同剂量的结核分枝杆菌H37Ra(Mtb)溶液,探索最佳致炎剂量,为类风湿关节炎大鼠的造模方法及基础研究提供理论依据.方法 采用灭活的Mtb与矿物油混匀,配制成浓度分别为0.625、1.25、2.5、5.0 mg/mL的佐剂,每组大鼠均给予相应浓度的MT悬浮液0.1 mL于尾根部皮下注射,诱导SD大鼠类风湿关节炎.在实验周期内,定期测量大鼠体质量,进行足爪容积测定、关节炎评分等,最后综合各项指标进行分析讨论,探讨得出最佳致炎剂量.结果 62.5 μg组不能充分诱导出关节炎,被剔除.125 μg组、250 μg组、500 μg组成功率均为100

作者:祁芳;李艳玲;艾坤;蔡雄;李鑫;刘梨;张泓;杨茜芸

来源:湖南中医药大学学报 2016 年 36卷 1期

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作者:
祁芳;李艳玲;艾坤;蔡雄;李鑫;刘梨;张泓;杨茜芸
来源:
湖南中医药大学学报 2016 年 36卷 1期
标签:
SD大鼠 佐剂性关节炎 结核分枝杆菌H37Ra 致炎剂量 SD rats adjuvant arthritis Mycobacterium tuberculosis H37Ra inflammatory dosage
目的 通过在不同组的SD大鼠尾部注射不同剂量的结核分枝杆菌H37Ra(Mtb)溶液,探索最佳致炎剂量,为类风湿关节炎大鼠的造模方法及基础研究提供理论依据.方法 采用灭活的Mtb与矿物油混匀,配制成浓度分别为0.625、1.25、2.5、5.0 mg/mL的佐剂,每组大鼠均给予相应浓度的MT悬浮液0.1 mL于尾根部皮下注射,诱导SD大鼠类风湿关节炎.在实验周期内,定期测量大鼠体质量,进行足爪容积测定、关节炎评分等,最后综合各项指标进行分析讨论,探讨得出最佳致炎剂量.结果 62.5 μg组不能充分诱导出关节炎,被剔除.125 μg组、250 μg组、500 μg组成功率均为100

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