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目的 探讨葛根及其配伍对重症肌无力大鼠骨骼肌线粒体结构的作用机制.方法 (1)造模:给模型大鼠以腹部、足垫、背部皮下注射200μL(含R 97-116:100μg)免疫乳剂进行造模,30 d和45 d后,分别以同样方法对造模大鼠强化接种,以大鼠Lennon肌力评分≥1级为模型鼠.(2)分组与处理:除空白组外,造模成功鼠随机分为模型组、强的松组、葛根组、葛芪组、葛参组、葛妙组、葛芪参妙组,每组20只.造模成功2周后,给予空白组、模型组蒸馏水灌胃,其他组予相应药物灌胃,连续4周.(3)标本检测:透射电镜观察骨骼肌线粒体超微结构;免疫组化法检测FGF、NGF、IGFs表达.结果 与模型组比较,各组的线粒体形态均有恢复,其中葛芪组和葛芪参妙组治疗后整体形态恢复较好;与模型组比较,各治疗组FGF、NGF、IGFs的阳性表达率都有所升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 葛根及其配伍可能通过改善肌肉生成调控因子的阳性表达促进线粒体结构的恢复,达到治疗重症肌无力的目的.

作者:李蒙;文颖娟;杨俊超;王江;柏鲁宁

来源:湖南中医药大学学报 2020 年 40卷 2期

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作者:
李蒙;文颖娟;杨俊超;王江;柏鲁宁
来源:
湖南中医药大学学报 2020 年 40卷 2期
标签:
重症肌无力 葛根配伍 骨骼肌线粒体超微结构 肌肉生成调控因子
目的 探讨葛根及其配伍对重症肌无力大鼠骨骼肌线粒体结构的作用机制.方法 (1)造模:给模型大鼠以腹部、足垫、背部皮下注射200μL(含R 97-116:100μg)免疫乳剂进行造模,30 d和45 d后,分别以同样方法对造模大鼠强化接种,以大鼠Lennon肌力评分≥1级为模型鼠.(2)分组与处理:除空白组外,造模成功鼠随机分为模型组、强的松组、葛根组、葛芪组、葛参组、葛妙组、葛芪参妙组,每组20只.造模成功2周后,给予空白组、模型组蒸馏水灌胃,其他组予相应药物灌胃,连续4周.(3)标本检测:透射电镜观察骨骼肌线粒体超微结构;免疫组化法检测FGF、NGF、IGFs表达.结果 与模型组比较,各组的线粒体形态均有恢复,其中葛芪组和葛芪参妙组治疗后整体形态恢复较好;与模型组比较,各治疗组FGF、NGF、IGFs的阳性表达率都有所升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 葛根及其配伍可能通过改善肌肉生成调控因子的阳性表达促进线粒体结构的恢复,达到治疗重症肌无力的目的.

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