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目的 研究健脾消癌方对缺氧微环境下结肠癌细胞生物学行为的影响,并探讨其抑癌机制.方法 将对数生长期的结肠癌SW620细胞随机分为健脾消癌方组(10%健脾消癌方的含药血清培养)和对照组(10%的空白血清培养),两组同时在缺氧环境下诱导培养14 d.采用Real-time PCR和Western blot检测两组结肠癌细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF、Bcl-2、Caspase-3、MMP-9、Survivin mRNA及蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 与对照组比较,健脾消癌方组结肠癌SW620细胞HIF-1α、VEGF、Bcl-2 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),Caspase-3 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05);健脾消癌方组结肠癌SW620细胞在48、72、96 h时细胞存活率降低(P<0.01),迁移和穿透室膜细胞数降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05).结论 健脾消癌方能下调缺氧微环境中结肠癌细胞HIF-1α水平,间接影响其下游靶基因的表达,抑制结肠癌细胞增殖、促进细胞凋亡、减弱细胞的迁移,发挥抗癌作用.

作者:宋琳;张利;蒋益兰

来源:湖南中医药大学学报 2021 年 41卷 2期

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作者:
宋琳;张利;蒋益兰
来源:
湖南中医药大学学报 2021 年 41卷 2期
标签:
结肠癌 健脾消癌方 缺氧 低氧诱导因子-1α 生物学行为 抑癌机制
目的 研究健脾消癌方对缺氧微环境下结肠癌细胞生物学行为的影响,并探讨其抑癌机制.方法 将对数生长期的结肠癌SW620细胞随机分为健脾消癌方组(10%健脾消癌方的含药血清培养)和对照组(10%的空白血清培养),两组同时在缺氧环境下诱导培养14 d.采用Real-time PCR和Western blot检测两组结肠癌细胞低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、VEGF、Bcl-2、Caspase-3、MMP-9、Survivin mRNA及蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 与对照组比较,健脾消癌方组结肠癌SW620细胞HIF-1α、VEGF、Bcl-2 mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),Caspase-3 mRNA和蛋白水平升高(P<0.05);健脾消癌方组结肠癌SW620细胞在48、72、96 h时细胞存活率降低(P<0.01),迁移和穿透室膜细胞数降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05).结论 健脾消癌方能下调缺氧微环境中结肠癌细胞HIF-1α水平,间接影响其下游靶基因的表达,抑制结肠癌细胞增殖、促进细胞凋亡、减弱细胞的迁移,发挥抗癌作用.

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