目的:探讨髓源性树突状细胞(DC)过继转移诱导1型糖尿病(IDDM)小鼠免疫耐受的作用及其机制.方法:体外培养BALB/c小鼠骨髓来源DC,测定纯度,经ip小鼠体内.随后,采用少量多次链脲佐菌素(STZ)ip的方法建立IDDM小鼠模型.每周测定血糖,第4周时处死动物,分离脾脏淋巴细胞并进行体外培养,MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应,采用流式细胞术检测CD4+CD25+调节性T细胞.EUSA法测定血清IL-2,IL-4含量.结果:过继转移表达CD11c+的DC 4 wk后,小鼠的血糖可明显降低,与模型对照组有极显著差异(8.32±1.05 mmol/L vs 18.36±1.55 mmol/L,P＜0.01).与模型对照相比,过继转移DC可使小鼠脾淋巴细胞增殖能力降低(0.264±0.019 vs 0.489±0.012,P＜0.05),流式细胞术测定结果显示CD4+CD25+T细胞亚群比例上升到5.28
目的:探讨髓源性树突状细胞(DC)过继转移诱导1型糖尿病(IDDM)小鼠免疫耐受的作用及其机制.方法:体外培养BALB/c小鼠骨髓来源DC,测定纯度,经ip小鼠体内.随后,采用少量多次链脲佐菌素(STZ)ip的方法建立IDDM小鼠模型.每周测定血糖,第4周时处死动物,分离脾脏淋巴细胞并进行体外培养,MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应,采用流式细胞术检测CD4+CD25+调节性T细胞.EUSA法测定血清IL-2,IL-4含量.结果:过继转移表达CD11c+的DC 4 wk后,小鼠的血糖可明显降低,与模型对照组有极显著差异(8.32±1.05 mmol/L vs 18.36±1.55 mmol/L,P＜0.01).与模型对照相比,过继转移DC可使小鼠脾淋巴细胞增殖能力降低(0.264±0.019 vs 0.489±0.012,P＜0.05),流式细胞术测定结果显示CD4+CD25+T细胞亚群比例上升到5.28
