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目的:观察表皮生长因子(EGF)对胰腺癌细胞KP4增殖、黏附及侵袭力和核转录因子(NF-κB)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)表达的影响.方法:通过细胞侵袭、增殖及黏附实验观察在EGF影响下肿瘤细胞侵袭、增殖及黏附能力变化.Western blot,RT-PCR及EMSA实验检测胰腺癌细胞的NF-κB活性和uPA表达并观察在NF-κB抑制物PDTC抑制下EGF诱导的NF-κB活性和uPA表达及肿瘤细胞侵袭力变化.结果:EGF能够明显促进胰腺癌细胞的侵袭能力,具有明显的剂量依赖性(50,25,5μg/L vs 0 μg/L:116±13,97±10,83±7 vs 72±5;t=3.552,3.018,2.373;P=0.006,0.015,0.042),然而对增殖及黏附力无明显影响.随着EGF浓度的增加,NF-κB活性明显增强.EGF上调uPA蛋白及mRNA表达,具有浓度依赖性.PDTC显著抑制EGF诱导的NF-κB活性、uPA表达及胰腺癌细胞的侵袭力.结论:EGF通过激活NF-κB而诱导uPA表达,促进胰腺癌细胞的侵袭和转移.

作者:刘宇;张浩;郭仁宣

来源:世界华人消化杂志 2007 年 15卷 4期

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作者:
刘宇;张浩;郭仁宣
来源:
世界华人消化杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
表皮生长因子 胰腺癌 尿激酶型纤溶酶原激活物 核转录因子-κB
目的:观察表皮生长因子(EGF)对胰腺癌细胞KP4增殖、黏附及侵袭力和核转录因子(NF-κB)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)表达的影响.方法:通过细胞侵袭、增殖及黏附实验观察在EGF影响下肿瘤细胞侵袭、增殖及黏附能力变化.Western blot,RT-PCR及EMSA实验检测胰腺癌细胞的NF-κB活性和uPA表达并观察在NF-κB抑制物PDTC抑制下EGF诱导的NF-κB活性和uPA表达及肿瘤细胞侵袭力变化.结果:EGF能够明显促进胰腺癌细胞的侵袭能力,具有明显的剂量依赖性(50,25,5μg/L vs 0 μg/L:116±13,97±10,83±7 vs 72±5;t=3.552,3.018,2.373;P=0.006,0.015,0.042),然而对增殖及黏附力无明显影响.随着EGF浓度的增加,NF-κB活性明显增强.EGF上调uPA蛋白及mRNA表达,具有浓度依赖性.PDTC显著抑制EGF诱导的NF-κB活性、uPA表达及胰腺癌细胞的侵袭力.结论:EGF通过激活NF-κB而诱导uPA表达,促进胰腺癌细胞的侵袭和转移.

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