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目的:观察氯贝特对糖基化终产物(AGEs)刺激下的离体大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用以及对过氧化物酶体增牛物激活受体α(PPAR α)基因及蛋白表达水平的影响,探讨PPAR α在AGEs诱导VSMCs增殖中的作用.方法:体外培养大鼠VSMCs,应用不同浓度的AGEs分别刺激VSMCs并设立对照组进行比较,采用MTT法观察不同浓度的AGEs对VSMCs增殖的影响及氯贝特与AGEs共孵育对VSMCs增殖的干预作用,并用流式细胞仪检测细胞周期.RT-PCR检测PPAR α的mRNA表达,Western blotting分析PPAR α的蛋白表达.结果:AGEs增加DNA的合成促进平滑肌细胞的增殖,氯贝特激活PPAR α,使PPAR α的表达量增加,抑制AGEs诱导的细胞增殖和DNA合成.结论:AGEs诱导平滑肌细胞增殖与平滑肌细胞PPAR α表达相关,PPAR α表达下调可能是产生糖尿病动脉粥样硬化的重要原因之一.

作者:魏礼清;汪炳华;黄丽丽;秦欢

来源:武汉大学学报(医学版) 2008 年 29卷 6期

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作者:
魏礼清;汪炳华;黄丽丽;秦欢
来源:
武汉大学学报(医学版) 2008 年 29卷 6期
标签:
PPARα 血管平滑肌细胞 氯贝特 晚期糖基化终产物 细胞增殖
目的:观察氯贝特对糖基化终产物(AGEs)刺激下的离体大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的作用以及对过氧化物酶体增牛物激活受体α(PPAR α)基因及蛋白表达水平的影响,探讨PPAR α在AGEs诱导VSMCs增殖中的作用.方法:体外培养大鼠VSMCs,应用不同浓度的AGEs分别刺激VSMCs并设立对照组进行比较,采用MTT法观察不同浓度的AGEs对VSMCs增殖的影响及氯贝特与AGEs共孵育对VSMCs增殖的干预作用,并用流式细胞仪检测细胞周期.RT-PCR检测PPAR α的mRNA表达,Western blotting分析PPAR α的蛋白表达.结果:AGEs增加DNA的合成促进平滑肌细胞的增殖,氯贝特激活PPAR α,使PPAR α的表达量增加,抑制AGEs诱导的细胞增殖和DNA合成.结论:AGEs诱导平滑肌细胞增殖与平滑肌细胞PPAR α表达相关,PPAR α表达下调可能是产生糖尿病动脉粥样硬化的重要原因之一.

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