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目的:探讨多巴胺能细胞内多巴胺在鱼藤酮诱导α-突触核蛋白聚集过程中的作用.方法:采用鱼藤酮(1μmol/L)处理PCI2细胞,流式细胞术检测双氢罗丹明123荧光强度;Western印迹法检测胞质内α-突触核蛋白表达;免疫荧光法观察α-突触核蛋白聚集体.并采用多巴胺耗竭剂--利血平预处理3 h,观察上述指标.结果:鱼藤酮处理24 h后,PC12细胞内过氧化物水平显著升高,而利血平(1μmol/L和5 μmol/L)预处理后,细胞内过氧化物水平较鱼藤酮组显著下降(P<0.05).鱼藤酮处理后,α-突触核蛋白表达水平显著升高,胞质内可见α-突触核蛋白免疫阳性的聚集体形成;采用利血平预处理后,α-突触核蛋白表达水平较鱼藤酮组显著下降(P<O.05),α-突触核蛋白聚集体面积减小.结论:在鱼藤酮作用过程中,多巴胺可促进α-突触核蛋白表达上调及其聚集体的形成.
作者：胡丹；张兆辉；孙圣刚
来源：武汉大学学报(医学版) 2010 年 31卷 2期
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