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目的研究肝细胞生长因子(HGF)对IL-1α诱导的肾小管上皮细胞肌纤维母细胞转分化(TEMT)及细胞分泌功能的影响.方法在体外培养的正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)中加入IL-1α 20 ng/ml诱导,并加入大(1600 ng/ml)、中(1200 ng/ml)、小(800 ng/ml)剂量HGF阻断,流式细胞仪和免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白的表达;倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞形态变化;ELISA法测定培养细胞上清液分泌的粘连蛋白(FN)含量.结果 IL-1α刺激后细胞转变为类似成纤维细胞形态;α-SMA阳性细胞百分数及α-SMA表达的平均荧光强度明显增加(P<0.05);培养上清液中FN含量增加(P<0.05).HGF可剂量依赖性地抑制IL-1α诱导NRK52E细胞形态学改变及α-SMA的表达(P<0.05),不同程度地抑制IL-1α的促FN分泌作用(P<0.05).单独加入不同剂量HGF对肾小管细胞无影响.结论 HGF可抑制IL-1α诱导的TEMT作用,减少FN的分泌,对肾间质纤维化具有负性调节作用.

作者:刘欣颖;罗海;王宓;陈辉珍;苏白海;李孜;许国章;樊均明

来源:四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 1期

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刘欣颖;罗海;王宓;陈辉珍;苏白海;李孜;许国章;樊均明
来源:
四川大学学报(医学版) 2005 年 36卷 1期
标签:
肝细胞生长因子 白细胞介素-1α 转分化 α-平滑肌肌动蛋白
目的研究肝细胞生长因子(HGF)对IL-1α诱导的肾小管上皮细胞肌纤维母细胞转分化(TEMT)及细胞分泌功能的影响.方法在体外培养的正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E)中加入IL-1α 20 ng/ml诱导,并加入大(1600 ng/ml)、中(1200 ng/ml)、小(800 ng/ml)剂量HGF阻断,流式细胞仪和免疫组化法检测α-平滑肌肌动蛋白的表达;倒置相差显微镜、扫描电镜观察细胞形态变化;ELISA法测定培养细胞上清液分泌的粘连蛋白(FN)含量.结果 IL-1α刺激后细胞转变为类似成纤维细胞形态;α-SMA阳性细胞百分数及α-SMA表达的平均荧光强度明显增加(P<0.05);培养上清液中FN含量增加(P<0.05).HGF可剂量依赖性地抑制IL-1α诱导NRK52E细胞形态学改变及α-SMA的表达(P<0.05),不同程度地抑制IL-1α的促FN分泌作用(P<0.05).单独加入不同剂量HGF对肾小管细胞无影响.结论 HGF可抑制IL-1α诱导的TEMT作用,减少FN的分泌,对肾间质纤维化具有负性调节作用.

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