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目的研究基质金属蛋白酶-2、3(MMP-2,3)、金属蛋白酶组织抑制物-2(TIMP-2)蛋白及其mRNA在正常子宫内膜、子宫内膜异位症(EMS)妇女正位及异位内膜的表达.方法采用免疫组织化学法半定量分析MMP-2、MMP-3、TIMP-2在正常子宫内膜、EMS妇女正位内膜及异位内膜的表达,使用实时荧光PCR法进行MMP-2、MMP-3、TIMP-2的mRNA的定量分析.结果MMP-2、MMP-3在EMS妇女异位内膜组阳性表达高于正常对照(P<0.05),TIMP-2在EMS妇女异位内膜组织阳性表达低于正常对照(P<0.05),而且MMP-2、MMP-3在异位内膜标本阳性染色范围有向间质浸润的趋势.在不同的组织学周期,MMP-2、MMP-3、TIMP-2的表达情况相似,差异不具有统计学意义.EMS妇女异位内膜的MMP-2、MMP-3、TIMP-2 mRNA含量均高于正常对照(P<0.05).在不同的组织学周期,正常妇女子宫内膜组的MMP-2 mRNA含量、EMS妇女正位内膜组的MMP-3mRNA含量的差异有统计学意义(P<0.05).结论EMS妇女的异位内膜具有更高的侵袭性可能与异位内膜MMP-2、MMP-3的过高表达及TIMP-2的低表达有关.

作者:邱芳;高雪梅;罗国林;杨开选;王和;刘辉;文怡

来源:四川大学学报(医学版) 2006 年 37卷 1期

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邱芳;高雪梅;罗国林;杨开选;王和;刘辉;文怡
来源:
四川大学学报(医学版) 2006 年 37卷 1期
标签:
子宫内膜异位症 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制物 实时荧光定量PCR
目的研究基质金属蛋白酶-2、3(MMP-2,3)、金属蛋白酶组织抑制物-2(TIMP-2)蛋白及其mRNA在正常子宫内膜、子宫内膜异位症(EMS)妇女正位及异位内膜的表达.方法采用免疫组织化学法半定量分析MMP-2、MMP-3、TIMP-2在正常子宫内膜、EMS妇女正位内膜及异位内膜的表达,使用实时荧光PCR法进行MMP-2、MMP-3、TIMP-2的mRNA的定量分析.结果MMP-2、MMP-3在EMS妇女异位内膜组阳性表达高于正常对照(P<0.05),TIMP-2在EMS妇女异位内膜组织阳性表达低于正常对照(P<0.05),而且MMP-2、MMP-3在异位内膜标本阳性染色范围有向间质浸润的趋势.在不同的组织学周期,MMP-2、MMP-3、TIMP-2的表达情况相似,差异不具有统计学意义.EMS妇女异位内膜的MMP-2、MMP-3、TIMP-2 mRNA含量均高于正常对照(P<0.05).在不同的组织学周期,正常妇女子宫内膜组的MMP-2 mRNA含量、EMS妇女正位内膜组的MMP-3mRNA含量的差异有统计学意义(P<0.05).结论EMS妇女的异位内膜具有更高的侵袭性可能与异位内膜MMP-2、MMP-3的过高表达及TIMP-2的低表达有关.

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