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mRNA的表达.结果 3种细胞系均能在特殊配制的SFM中形成可以稳定传代的微球体,SFM新鲜配制、用细胞分离剂Accutase替代胰酶传代以及保持细胞的悬浮状态均有利于微球体的形成和增殖.Colo205微球体中CD44+细胞比例显著增多,贴壁分化后逐渐减少至与Colo205细胞无明显差异.与Colo205细胞相比,微球体具有更强的侵袭能力和体内成瘤能力,并高表达干细胞标记分子Musashi-1及Oct4 mRNA.结论 利用特制SFM悬浮培养可得到结直肠癌细胞系微球体,这种微球体富集了肿瘤干细胞.

作者:周继陶;龚日祥;陈向征;周海俊;朱亚杰;刘素蕊;黄娟;毕锋

来源:四川大学学报(医学版) 2009 年 40卷 5期

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作者:
周继陶;龚日祥;陈向征;周海俊;朱亚杰;刘素蕊;黄娟;毕锋
来源:
四川大学学报(医学版) 2009 年 40卷 5期
标签:
结直肠癌 肿瘤干细胞 微球体 无血清培养基 悬浮培养
mRNA的表达.结果 3种细胞系均能在特殊配制的SFM中形成可以稳定传代的微球体,SFM新鲜配制、用细胞分离剂Accutase替代胰酶传代以及保持细胞的悬浮状态均有利于微球体的形成和增殖.Colo205微球体中CD44+细胞比例显著增多,贴壁分化后逐渐减少至与Colo205细胞无明显差异.与Colo205细胞相比,微球体具有更强的侵袭能力和体内成瘤能力,并高表达干细胞标记分子Musashi-1及Oct4 mRNA.结论 利用特制SFM悬浮培养可得到结直肠癌细胞系微球体,这种微球体富集了肿瘤干细胞.

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