目的 观察成骨细胞在牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清培养下张应力对其核心结合因子α1 (Runx2/Cbfα1)表达的影响.方法 成骨细胞MC3T3-E1于Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清培养24 h后,应用四点弯曲加力装置对细胞分别加载1000μstrain和3000μstrain循环单轴张应力0h、0.5h、1h、2h、3h、6h,采用实时荧光PCR检测细胞Runx2/Cbfα1 mRNA的表达差异性.同时设非炎性刺激组为对照组.结果 机械牵张力刺激下,炎性刺激组细胞和非炎性刺激组细胞Runx2/Cb fα1 mRNA表达趋势相似,0.5h后升高,6h最高;炎性刺激组细胞各时点Runx2/Cbfα1 mRNA表达低于非炎性刺激组(P＜0.05);不同应力作用下,前3h细胞Runx2/Cbfα1 mRNA表达未见明显差异,6h时3000μstrain组细胞表达高于1000μstrain组(P＜0.05).结论 炎症刺激可抑制应力下成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达,提示临床上对牙周炎静止期患者施力需谨慎.
作者：胡荣党；叶洁；徐春燕
来源：四川大学学报（医学版） 2011 年 42卷 6期
