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目的 研究持续高氧暴露时,新生大鼠不成熟肺组织中血红素加氧酶1(HO1)的表达,推测其在高氧肺损伤机理中的作用.方法 随机将足月SD新生大鼠80只分为空气组和高氧组,每组40只.高氧组出生后立即置入氧体积分数>95%的持续高氧环境中饲养,空气组则持续空气中饲养.两组分别于暴露于高氧或空气中4、7、10 d时随机抽取8只,麻醉后取肺组织,比较两组肺组织的病理学改变,采用免疫组化法检测HO-1在肺组织中的表达,并计算两组肺组织面积积分光密度(IOD)值.结果 病理学检查显示,高氧7d,可见肺泡结构破坏,肺泡壁大量炎细胞侵润,肺间隔增宽,可见明显肺水肿改变.高氧10d,肺体积缩小,正常肺泡数目减少.肺泡结构破坏,局部纤维增生,肺纤维化明显.肺组织中血红素加氧酶1蛋白阳性表达主要表现为肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞及肺泡巨噬细胞胞浆呈棕黄色,高氧4、7、10d组IOD值表明各时间点肺组织的HO-1表达均高于空气组(P<0.05).结论 持续高浓度氧可促进不成熟肺组织HO-1表达增加,这种表达增加可能与不成熟肺组织高氧肺损伤病理生理有关.

作者:江晓琴;倪娟;马玉姗;吴兰;黄蔚

来源:四川大学学报(医学版) 2014 年 45卷 4期

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作者:
江晓琴;倪娟;马玉姗;吴兰;黄蔚
来源:
四川大学学报(医学版) 2014 年 45卷 4期
标签:
血红素加氧酶-1 高氧 发育受阻 不成熟肺 @@
目的 研究持续高氧暴露时,新生大鼠不成熟肺组织中血红素加氧酶1(HO1)的表达,推测其在高氧肺损伤机理中的作用.方法 随机将足月SD新生大鼠80只分为空气组和高氧组,每组40只.高氧组出生后立即置入氧体积分数>95%的持续高氧环境中饲养,空气组则持续空气中饲养.两组分别于暴露于高氧或空气中4、7、10 d时随机抽取8只,麻醉后取肺组织,比较两组肺组织的病理学改变,采用免疫组化法检测HO-1在肺组织中的表达,并计算两组肺组织面积积分光密度(IOD)值.结果 病理学检查显示,高氧7d,可见肺泡结构破坏,肺泡壁大量炎细胞侵润,肺间隔增宽,可见明显肺水肿改变.高氧10d,肺体积缩小,正常肺泡数目减少.肺泡结构破坏,局部纤维增生,肺纤维化明显.肺组织中血红素加氧酶1蛋白阳性表达主要表现为肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞及肺泡巨噬细胞胞浆呈棕黄色,高氧4、7、10d组IOD值表明各时间点肺组织的HO-1表达均高于空气组(P<0.05).结论 持续高浓度氧可促进不成熟肺组织HO-1表达增加,这种表达增加可能与不成熟肺组织高氧肺损伤病理生理有关.

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