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目的 研究加替沙星(GFX)对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响,为研究GFX抗结肠癌的机制和作用靶点提供依据.方法 采用CCK8法检测不同浓度(300 ~ 500 μmol·L-1)GFX作用48 h对HCT116细胞增殖的影响;采用PI单染流式细胞技术检测不同浓度GFX作用48 h对HCT116周期的影响;Hoechst33258染色并用荧光显微镜观察GFX对HCT116形态的影响.结果 与对照组比较,GFX各浓度组细胞的存活率下降,且呈剂量依赖性;400μmol· L-1GFX组的G1期以及300、400μmol·L-1GFX组的S期细胞的比例均降低,300、400 μmol·L-GFX组的G2期细胞的比例显著升高.荧光显微镜下未观察到经GFX处理的细胞存在明显的细胞凋亡特征.结论 GFX能抑制HCT116细胞的增殖并诱发其G2期周期阻滞.

作者:王放;陈重华;包旭;李天平

来源:华西药学杂志 2020 年 35卷 3期

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作者:
王放;陈重华;包旭;李天平
来源:
华西药学杂志 2020 年 35卷 3期
标签:
氟喹诺酮 加替沙星 人结肠癌HCT116细胞 细胞周期 G2期阻滞 细胞凋亡 增殖抑制 抗肿瘤
目的 研究加替沙星(GFX)对人结肠癌HCT116细胞增殖和周期的影响,为研究GFX抗结肠癌的机制和作用靶点提供依据.方法 采用CCK8法检测不同浓度(300 ~ 500 μmol·L-1)GFX作用48 h对HCT116细胞增殖的影响;采用PI单染流式细胞技术检测不同浓度GFX作用48 h对HCT116周期的影响;Hoechst33258染色并用荧光显微镜观察GFX对HCT116形态的影响.结果 与对照组比较,GFX各浓度组细胞的存活率下降,且呈剂量依赖性;400μmol· L-1GFX组的G1期以及300、400μmol·L-1GFX组的S期细胞的比例均降低,300、400 μmol·L-GFX组的G2期细胞的比例显著升高.荧光显微镜下未观察到经GFX处理的细胞存在明显的细胞凋亡特征.结论 GFX能抑制HCT116细胞的增殖并诱发其G2期周期阻滞.

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