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目的 测定大鼠脑组织中盐酸多奈哌齐(DPZ)的含量.方法 大鼠ig给予10 mg·kg-1 DPZ溶液,45 min后,断头处死,立即分离嗅球(0B)、嗅束(0T)、大脑(CR)及小脑(CL)等脑组织并分别称重、匀浆;采用HPLC荧光法测定大鼠脑匀浆中药物的浓度,分别计算不同脑组织中药物的含量.采用Inert Sustain C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-(30:70),激发波长325 nm,发射波长390 nm,流速1.2 mL· min-1,柱温为室温,进样量20 μL.结果 大鼠脑匀浆中DPZ的线性范围为10.0 ~800.0 ng·mL-1(r=0.9994),方法的相对回收率为96.29%~ 104.28%,提取回收率为97.12%~104.43% (n =5),方法的日内、日间RSD均<2%(n=5),定量限为10.0 ng·mL-1.ig给予DPZ溶液后,大鼠脑组织中药物的含量较高,但不同脑组织中药物的分布存在差异.结论 所用方法操作简便、成本低、灵敏度和准确度高,可用于大鼠脑组织中DPZ的含量测定.

作者:樊慧敏;谷福根;李爽;丛志新;王毅;吴春芝

来源:华西药学杂志 2020 年 35卷 3期

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作者:
樊慧敏;谷福根;李爽;丛志新;王毅;吴春芝
来源:
华西药学杂志 2020 年 35卷 3期
标签:
乙酰胆碱酯酶抑制剂 盐酸多奈哌齐 高效液相色谱荧光法 含量测定 脑组织 药物分布 灌胃给药 大鼠
目的 测定大鼠脑组织中盐酸多奈哌齐(DPZ)的含量.方法 大鼠ig给予10 mg·kg-1 DPZ溶液,45 min后,断头处死,立即分离嗅球(0B)、嗅束(0T)、大脑(CR)及小脑(CL)等脑组织并分别称重、匀浆;采用HPLC荧光法测定大鼠脑匀浆中药物的浓度,分别计算不同脑组织中药物的含量.采用Inert Sustain C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钠溶液-(30:70),激发波长325 nm,发射波长390 nm,流速1.2 mL· min-1,柱温为室温,进样量20 μL.结果 大鼠脑匀浆中DPZ的线性范围为10.0 ~800.0 ng·mL-1(r=0.9994),方法的相对回收率为96.29%~ 104.28%,提取回收率为97.12%~104.43% (n =5),方法的日内、日间RSD均<2%(n=5),定量限为10.0 ng·mL-1.ig给予DPZ溶液后,大鼠脑组织中药物的含量较高,但不同脑组织中药物的分布存在差异.结论 所用方法操作简便、成本低、灵敏度和准确度高,可用于大鼠脑组织中DPZ的含量测定.

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