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目的 对云南地区狂犬病疫情开展分子流行病学调查与分析.方法 应用直接免疫荧光试验(DFA)检测动物和患者中的狂犬病毒抗原,阳性样本用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增狂犬病毒N基因片段,并进行序列测定及分析.结果 对60份患病动物样本进行DFA检测,结果抗原检测阳性26份(阳性率43.33％).对182份健康犬脑进行DFA检测,结果抗原检测阳性2份(阳性率1.10％).对4份患者唾液和73份鼠脑进行DFA检测,抗原检测均为阴性.对28份抗原检测阳性样本进行RT-PCR检测,25份核酸检测阳性(阳性率89.29％).基因进化树分析显示本次检测到的DX01和DZ01病毒与国内狂犬病毒株在同一分支之内,DN01与东南亚毒株在同一分支之内.结论 引发云南省狂犬病流行的狂犬病毒较复杂,其来源可能与东南亚和省外毒株的输入有关.
作者：亚红祥；王静林；张云智
来源：疾病监测 2014 年 29卷 9期
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