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目的 了解滇西地区室内鼠形动物巴尔通体感染状况.方法 在滇西地区8个州(市)抽取10个县(市、区)40个自然村,随机抽取800户家庭(每村20户),进行室内捕鼠,采集鼠脾脏标本并提取基因组DNA,运用聚合酶链反应(PCR)扩增巴尔通体枸橼酸合酶(gltA)基因,阳性者进行测序分析.结果 捕获9种421只鼠形动物,采集脏器样本404份,PCR扩增阳性64份,阳性率为15.84%.9种鼠形动物中仅黄胸鼠和褐家鼠检出阳性,阳性率分别为23.05%(62/269)和8.70% (2/23).10个县(市、区)中6个检出阳性.基因分析表明携带的巴尔通体至少存在6种基因型:B.tribocorum、B.queenslandensis、B.elizabethae、B.rochalimae及2个可能的新型.结论 滇西地区室内鼠形动物感染巴尔通体,且呈现基因多样性特征,部分县(市)阳性率较高,需加强监测和预防控制.

作者:杜春红;尹家祥;栗冬梅;王秀芳;程晓藕;杨光璨;刘正祥

来源:疾病监测 2016 年 31卷 3期

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作者:
杜春红;尹家祥;栗冬梅;王秀芳;程晓藕;杨光璨;刘正祥
来源:
疾病监测 2016 年 31卷 3期
标签:
巴尔通体 鼠形动物 室内 滇西地区 Bartonella Small rodents Household Western Yunnan
目的 了解滇西地区室内鼠形动物巴尔通体感染状况.方法 在滇西地区8个州(市)抽取10个县(市、区)40个自然村,随机抽取800户家庭(每村20户),进行室内捕鼠,采集鼠脾脏标本并提取基因组DNA,运用聚合酶链反应(PCR)扩增巴尔通体枸橼酸合酶(gltA)基因,阳性者进行测序分析.结果 捕获9种421只鼠形动物,采集脏器样本404份,PCR扩增阳性64份,阳性率为15.84%.9种鼠形动物中仅黄胸鼠和褐家鼠检出阳性,阳性率分别为23.05%(62/269)和8.70% (2/23).10个县(市、区)中6个检出阳性.基因分析表明携带的巴尔通体至少存在6种基因型:B.tribocorum、B.queenslandensis、B.elizabethae、B.rochalimae及2个可能的新型.结论 滇西地区室内鼠形动物感染巴尔通体,且呈现基因多样性特征,部分县(市)阳性率较高,需加强监测和预防控制.

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