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目的 观察EphA2在不同肝癌细胞系中的表达及与乙肝病毒(HBV)感染的相关性.方法 体外培养正常人肝细胞系HL7702及HepG2和HepG2.2.15两种肝癌细胞系,用免疫化学染色及蛋白免疫印迹法,检测EphA2蛋白的表达,用流式细胞术检测细胞的增殖指数与凋亡率,分析EphA2表达与肝细胞凋亡、增殖的关系.通过荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测肝癌细胞中HBV DNA的水平,分析EphA2表达与HBV感染的相关性.结果 与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞中EphA2蛋白表达均明显增强(P<0.05),且HepG2.2.15细胞中EphA2的表达水平显著高于HepG2细胞中EphA2的表达水平(P<0.01);与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞的增殖指数升高、细胞凋亡率降低(P<0.01),且肝细胞的增殖、凋亡与EphA2表达具有明显相关性(P<0.01).HepG2.2.15细胞中HBVDNA水平显著高于HepG2细胞中HBV DNA水平,且HBV DNA水平与EphA2表达呈显著正相关(r=0.878,P<0.05).结论 EphA2在肝癌细胞中过表达,可促进肝细胞的恶性生长,抑制肝细胞的凋亡,且EphA2过表达与HBV感染密切相关.

作者:王鹏;朱争艳;李成龙;骆莹;张海鹏;刘辉

来源:基础医学与临床 2013 年 33卷 12期

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作者:
王鹏;朱争艳;李成龙;骆莹;张海鹏;刘辉
来源:
基础医学与临床 2013 年 33卷 12期
标签:
肝癌 EphA2 细胞增殖 凋亡 乙型肝炎病毒 hepatocellular carcinoma EphA2 cell proliferation apoptosis HBV
目的 观察EphA2在不同肝癌细胞系中的表达及与乙肝病毒(HBV)感染的相关性.方法 体外培养正常人肝细胞系HL7702及HepG2和HepG2.2.15两种肝癌细胞系,用免疫化学染色及蛋白免疫印迹法,检测EphA2蛋白的表达,用流式细胞术检测细胞的增殖指数与凋亡率,分析EphA2表达与肝细胞凋亡、增殖的关系.通过荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测肝癌细胞中HBV DNA的水平,分析EphA2表达与HBV感染的相关性.结果 与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞中EphA2蛋白表达均明显增强(P<0.05),且HepG2.2.15细胞中EphA2的表达水平显著高于HepG2细胞中EphA2的表达水平(P<0.01);与正常肝细胞比较,两种肝癌细胞的增殖指数升高、细胞凋亡率降低(P<0.01),且肝细胞的增殖、凋亡与EphA2表达具有明显相关性(P<0.01).HepG2.2.15细胞中HBVDNA水平显著高于HepG2细胞中HBV DNA水平,且HBV DNA水平与EphA2表达呈显著正相关(r=0.878,P<0.05).结论 EphA2在肝癌细胞中过表达,可促进肝细胞的恶性生长,抑制肝细胞的凋亡,且EphA2过表达与HBV感染密切相关.

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