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目的 探讨沉默REV3和MMS2逆转结肠癌耐药细胞系THC8307/L-OHP细胞对奥沙利铂(L-OHP)的耐药性.方法 THC8307/L-OHP细胞转染含microRNA片段重组质粒后,用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫荧光法检测目的基因表达,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞.分别应用MTT法、罗丹明123实验、流式细胞术检测细胞对L-OHP药物敏感度和细胞凋亡.结果 与对照组相比,L-OHP对实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(Rl)减低(P<0.05),实验组细胞经L-OHP处理后凋亡率显著增高(P<0.05),实验组细胞MMS2和REV3蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 下调REV3和MMS2在逆转人结肠癌细胞对L-OHP的耐药性和促进肿瘤细胞的凋亡上有一定作用.

作者:李元杰;张蕾;隋御;徐方

来源:基础医学与临床 2014 年 34卷 12期

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作者:
李元杰;张蕾;隋御;徐方
来源:
基础医学与临床 2014 年 34卷 12期
标签:
RNA干扰 MMS2 REV3 THC8307/L-OHP细胞 细胞凋亡 RNA interference MMS2 REV3 THC8307/L-OHP cell cell apoptosis
目的 探讨沉默REV3和MMS2逆转结肠癌耐药细胞系THC8307/L-OHP细胞对奥沙利铂(L-OHP)的耐药性.方法 THC8307/L-OHP细胞转染含microRNA片段重组质粒后,用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)和免疫荧光法检测目的基因表达,选择低表达效率具有统计学意义的细胞作为实验组细胞.分别应用MTT法、罗丹明123实验、流式细胞术检测细胞对L-OHP药物敏感度和细胞凋亡.结果 与对照组相比,L-OHP对实验组细胞的半数抑制浓度(IC50)及耐药指数(Rl)减低(P<0.05),实验组细胞经L-OHP处理后凋亡率显著增高(P<0.05),实验组细胞MMS2和REV3蛋白表达水平降低(P<0.05).结论 下调REV3和MMS2在逆转人结肠癌细胞对L-OHP的耐药性和促进肿瘤细胞的凋亡上有一定作用.

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