目的 评价SRPX2蛋白对人单核细胞系THP-1来源巨噬细胞迁移及极化功能的影响.方法 经佛波酯(PMA)诱导人单核细胞系THP-1为巨噬细胞后,将SRPX2重组蛋白作用于巨噬细胞,Transwell法检测细胞迁移,免疫荧光法检测SRPX2与uPAR的定位,Western blot检测相应信号通路蛋白的表达.再用IFN-γ 及LPS诱导巨噬细胞的M1极化,SRPX2重组蛋白作用后,反转录PCR检测M1/M2标志物表达.结果 SRPX2明显促进人单核细胞系THP-1来源巨噬细胞的迁移(P<0.01),加入uPAR中和抗体后,明显抑制迁移(P<0.01).在诱导M1极化的巨噬细胞中,经SRPX2重组蛋白作用后,M1标志物CD40和IL-6明显下降,而M2标志物CD206和IL-6明显上升(P<0.01).SRPX2与uPAR及CD11b的表达存在共定位.SRPX2重组蛋白作用后巨噬细胞FAK及Akt磷酸化水平增高.结论 SRPX2可能通过uPAR/CD11b/FAK/Akt通路促进人单核细胞THP-1来源巨噬细胞的迁移与M2极化.
作者：刘揆亮；李楠杉；吴静；李文坤；李倩；劳月琼
来源：基础医学与临床 2019 年 39卷 10期
