目的 探究接头相关蛋白质复合体 2 亚基μ1(AP2M1)对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖和侵袭的调控作用.方法 将人弥漫性大 B细胞淋巴瘤细胞系 OCI-LY8 分为对照组、NC-LV组、AP2M1-LV组.用Lipofectamine 2000进行细胞转染.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭.Western blot 检测 AP2M1、表皮生长因子受体(EGFR)、p-磷脂酰肌醇 3 激酶(PI3K)和p-蛋白质激酶B(AKT)蛋白表达.结果 与对照组相比,AP2M1-shRNA组细胞中AP2M1 的mRNA和蛋白相对表达量均降低(P＜0.05),相对细胞活力升高(P＜0.05),细胞凋亡率降低(P＜0.05),迁移和侵袭细胞数量均升高(P＜0.05);EGFR的蛋白相对表达量及PI3K和AKT的磷酸化水平均升高(P＜0.05).与对照组相比,AP2M1-LV组细胞中AP2M1 的mRNA和蛋白相对表达量均升高(P＜0.05),相对细胞活力降低(P＜0.05),细胞凋亡率升高(P＜0.05),迁移和侵袭细胞数量均降低(P＜0.05),EGFR的蛋白相对表达量及PI3K和AKT的磷酸化水平均降低(P＜0.05).结论 AP2M1 的过表达部分通过抑制EGFR/PI3K/AKT信号通路来抑制DLBCL细胞的增殖和侵袭.
作者：李瑗春；严学倩；范丹；及月茹；肖方；高静
来源：基础医学与临床 2024 年 44卷 3期
