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年龄相关性黄斑变性(AMD)严重威胁老年人视力健康,视网膜色素上皮细胞(RPE)功能障碍是其关键环节.年龄增长导致RPE复制性衰老,光暴露、香烟暴露等导致RPE压力性早衰,衰老的RPE细胞溶酶体消化能力下降导致脂褐素积累,触发早期AMD的发生.老化的视网膜内细胞衰老-更新失衡、氧化压力-抗氧化失衡、慢性炎性反应-抗炎失衡、肠道屏障和肠道微生态失衡、促血管生成-抗血管生成失衡一系列内稳态失衡进一步促进AMD的发展.

作者:魏丹丹;宋宇涵;王淇;宿树兰;朱悦;段金廒

来源:基础医学与临床 2024 年 44卷 4期

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作者:
魏丹丹;宋宇涵;王淇;宿树兰;朱悦;段金廒
来源:
基础医学与临床 2024 年 44卷 4期
标签:
年龄相关性黄斑变性 视网膜 视网膜色素上皮细胞 细胞衰老 age-related macular degeneration(AMD) retina retinal pigment epithelial cells(RPE) cellular senescence
年龄相关性黄斑变性(AMD)严重威胁老年人视力健康,视网膜色素上皮细胞(RPE)功能障碍是其关键环节.年龄增长导致RPE复制性衰老,光暴露、香烟暴露等导致RPE压力性早衰,衰老的RPE细胞溶酶体消化能力下降导致脂褐素积累,触发早期AMD的发生.老化的视网膜内细胞衰老-更新失衡、氧化压力-抗氧化失衡、慢性炎性反应-抗炎失衡、肠道屏障和肠道微生态失衡、促血管生成-抗血管生成失衡一系列内稳态失衡进一步促进AMD的发展.

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