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目的 用6 min步行试验评价前列腺素E1脂微球制剂辅助治疗老年慢性心功能不全患者的效果.方法 我院住院老年患者经常规抗心衰药物治疗5~7d,病情相对稳定,NYHA心功能分级在Ⅱ级-Ⅳ级,入选的患者随机分组,最终收集资料完整患者235名,其中治疗组109例、对照组126例.治疗组用前列腺素E1脂微球制剂20 μg静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程.对照组除不用前列腺素E1脂微球制剂外,其他治疗与治疗组相同.治疗前后测定6 min步行距离,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF),比较其结果.结果 治疗组治疗前后6 min步行距离、LVESd、LVEF有显著性差异,而对照组治疗前后6 min步行距离有显著性差异,LVEDd、LVESd、LVEF无显著性差异;两组之间在治疗前无显著性差异,治疗后治疗组6 min步行距离、LVESd较对照组明显改善、LVEDd、LVEF两组之间无显著性差异.两组间药物不良反应无显著性差异.结论 前列腺素E1脂微球制剂在常规治疗的基础上还能进一步明显提高老年心功能不全患者6 min步行距离,改善心功能,且不良反应少.

作者:徐勇;李榕彬;智光;周肖;冯斌;付振虹;刘峻松

来源:解放军药学学报 2012 年 28卷 3期

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作者:
徐勇;李榕彬;智光;周肖;冯斌;付振虹;刘峻松
来源:
解放军药学学报 2012 年 28卷 3期
标签:
前列腺素E1脂微球制剂 慢性心力衰竭 6min步行试验
目的 用6 min步行试验评价前列腺素E1脂微球制剂辅助治疗老年慢性心功能不全患者的效果.方法 我院住院老年患者经常规抗心衰药物治疗5~7d,病情相对稳定,NYHA心功能分级在Ⅱ级-Ⅳ级,入选的患者随机分组,最终收集资料完整患者235名,其中治疗组109例、对照组126例.治疗组用前列腺素E1脂微球制剂20 μg静脉滴注,1次/d,14 d为1疗程.对照组除不用前列腺素E1脂微球制剂外,其他治疗与治疗组相同.治疗前后测定6 min步行距离,左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF),比较其结果.结果 治疗组治疗前后6 min步行距离、LVESd、LVEF有显著性差异,而对照组治疗前后6 min步行距离有显著性差异,LVEDd、LVESd、LVEF无显著性差异;两组之间在治疗前无显著性差异,治疗后治疗组6 min步行距离、LVESd较对照组明显改善、LVEDd、LVEF两组之间无显著性差异.两组间药物不良反应无显著性差异.结论 前列腺素E1脂微球制剂在常规治疗的基础上还能进一步明显提高老年心功能不全患者6 min步行距离,改善心功能,且不良反应少.

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