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目的体外诱导培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),并研究其表型及生物学活性.方法从外周血分离淋巴细胞,经过IFN-γ、CD3McAb及IL-2诱导并培养,获得大量的CIK细胞.FACS测定CIK表面CD3CD56、CD3、CD54、HLA-DR、CD11a、CD28、CD86、CD80等CD分子表达情况及其百分率,3H-TdR检测其增殖能力,MTT法检测CIK对胃癌MGC 803细胞、肝癌Bel 7402细胞的杀伤活性.结果 CIK细胞高度表达CD3、CD54、CD11a,中度表达CD3CD56、HLA-DR、CD28CD54、CD28,不表达CD86、CD80,且具有较强的增殖能力及非MHC限制性杀瘤活性.结论 IFN-γ、CD3McAb及IL-2三种细胞因子体外诱导单个核细胞可获得具有高增殖活性及较强杀瘤活性的CIK细胞.

作者:潘春华;罗荣城

来源:解放军医学杂志 2003 年 28卷 11期

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潘春华;罗荣城
来源:
解放军医学杂志 2003 年 28卷 11期
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细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK) 增殖 表型 杀伤活性
目的体外诱导培养细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK),并研究其表型及生物学活性.方法从外周血分离淋巴细胞,经过IFN-γ、CD3McAb及IL-2诱导并培养,获得大量的CIK细胞.FACS测定CIK表面CD3CD56、CD3、CD54、HLA-DR、CD11a、CD28、CD86、CD80等CD分子表达情况及其百分率,3H-TdR检测其增殖能力,MTT法检测CIK对胃癌MGC 803细胞、肝癌Bel 7402细胞的杀伤活性.结果 CIK细胞高度表达CD3、CD54、CD11a,中度表达CD3CD56、HLA-DR、CD28CD54、CD28,不表达CD86、CD80,且具有较强的增殖能力及非MHC限制性杀瘤活性.结论 IFN-γ、CD3McAb及IL-2三种细胞因子体外诱导单个核细胞可获得具有高增殖活性及较强杀瘤活性的CIK细胞.

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