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目的 研究线粒体基因变异与军事噪声性听力损失遗传易感性的关系,为确定噪声易感个体的分子诊断方法提供依据.方法 对云南某部接触军事噪声的406名坦克兵、626名炮兵共计1032例进行听力损失调查,收集军事噪声易感者(易感组)82例,耐受者(耐受组)40例,共计122例.分别采集外周静脉血标本,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA及非综合征型耳聋相关的热点突变部分片段,进行基因测序比对分析,比较两组中存在碱基改变的位点分布例数.对测序结果中存在与耳聋相关的碱基改变的个体做进一步的听力学分析.结果 军事噪声易感者和耐受者的线粒体基因存在一定差异,线粒体COⅡ基因T7684C和G7853A两个位点的变化只存在于易感组,两组间有显著性差异(P<0.05).A827G、T961inC(异质)、T1005C、T1095C、G7444A等可能与耳聋相关的线粒体基因改变多见于易感组,耐受组也有分布.结论 携带线粒体COⅡ基因T7684C和G7853A碱基变化的个体可能对军事噪声更加易感.

作者:严旭坤;戴朴;薛希均;韩东一;王国建;袁永一;陈良飞;钟玲;杨晓东

来源:解放军医学杂志 2008 年 33卷 3期

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作者:
严旭坤;戴朴;薛希均;韩东一;王国建;袁永一;陈良飞;钟玲;杨晓东
来源:
解放军医学杂志 2008 年 33卷 3期
标签:
听觉丧失 DNA,线粒体 基因 突变 疾病遗传易感性
目的 研究线粒体基因变异与军事噪声性听力损失遗传易感性的关系,为确定噪声易感个体的分子诊断方法提供依据.方法 对云南某部接触军事噪声的406名坦克兵、626名炮兵共计1032例进行听力损失调查,收集军事噪声易感者(易感组)82例,耐受者(耐受组)40例,共计122例.分别采集外周静脉血标本,从白细胞中提取DNA,PCR扩增线粒体DNA及非综合征型耳聋相关的热点突变部分片段,进行基因测序比对分析,比较两组中存在碱基改变的位点分布例数.对测序结果中存在与耳聋相关的碱基改变的个体做进一步的听力学分析.结果 军事噪声易感者和耐受者的线粒体基因存在一定差异,线粒体COⅡ基因T7684C和G7853A两个位点的变化只存在于易感组,两组间有显著性差异(P<0.05).A827G、T961inC(异质)、T1005C、T1095C、G7444A等可能与耳聋相关的线粒体基因改变多见于易感组,耐受组也有分布.结论 携带线粒体COⅡ基因T7684C和G7853A碱基变化的个体可能对军事噪声更加易感.

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