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目的 探讨阿尔茨海默病(AD)患者脑内p75神经营养因子受体(p75NTR)的表达状况及其与老年斑的空间位置关系.方法 分别采用AD患者与认知正常对照者(各4例)海马组织、12月龄雄性AD转基因小鼠(APPswe/PS 1dE9)与同窝雄性野生型小鼠(各10只)脑组织,通过免疫组织化学法观察p75NTR在人与小鼠海马神经元及神经纤维中的表达及与老年斑的空间位置关系,Western blotting检测AD患者及转基因小鼠脑内p75NTR的表达水平.结果 AD患者和认知正常对照者海马神经元胞体和神经纤维均表达p75NTR,APPswe/PS1 dE9小鼠神经纤维表达p75NTR,而野生型小鼠神经纤维内未见p75NTR表达,APPswe/PS1 dE9和野生型小鼠海马神经元内均未见明显p75NTR表达.在AD患者和APPswe/PS1dE9小鼠海马内可见p75NTR阳性的变性神经末梢,该神经纤维末梢主要分布于老年斑的中心部位.Western blotting检测显示,AD患者和APPswe/PS1dE9小鼠脑组织p75NTR的表达水平分别显著高于认知正常者和野生型小鼠.结论 p75NTR在AD患者脑内表达增加,并且可能参与了老年斑的形成.

作者:王叶冉;刘雨辉;梁春荣;曾凡;卜先乐;矫树生;王庆华;姚秀卿;周华东

来源:解放军医学杂志 2014 年 39卷 5期

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作者:
王叶冉;刘雨辉;梁春荣;曾凡;卜先乐;矫树生;王庆华;姚秀卿;周华东
来源:
解放军医学杂志 2014 年 39卷 5期
标签:
阿尔茨海默病 受体,神经生长因子 淀粉样β蛋白 Alzheimer disease receptor, nerve growth factor amyloid beta-protein
目的 探讨阿尔茨海默病(AD)患者脑内p75神经营养因子受体(p75NTR)的表达状况及其与老年斑的空间位置关系.方法 分别采用AD患者与认知正常对照者(各4例)海马组织、12月龄雄性AD转基因小鼠(APPswe/PS 1dE9)与同窝雄性野生型小鼠(各10只)脑组织,通过免疫组织化学法观察p75NTR在人与小鼠海马神经元及神经纤维中的表达及与老年斑的空间位置关系,Western blotting检测AD患者及转基因小鼠脑内p75NTR的表达水平.结果 AD患者和认知正常对照者海马神经元胞体和神经纤维均表达p75NTR,APPswe/PS1 dE9小鼠神经纤维表达p75NTR,而野生型小鼠神经纤维内未见p75NTR表达,APPswe/PS1 dE9和野生型小鼠海马神经元内均未见明显p75NTR表达.在AD患者和APPswe/PS1dE9小鼠海马内可见p75NTR阳性的变性神经末梢,该神经纤维末梢主要分布于老年斑的中心部位.Western blotting检测显示,AD患者和APPswe/PS1dE9小鼠脑组织p75NTR的表达水平分别显著高于认知正常者和野生型小鼠.结论 p75NTR在AD患者脑内表达增加,并且可能参与了老年斑的形成.

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