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目的 观察创伤弧菌(V.vulnificus)经呼吸道感染小鼠模型早期靶器官损伤情况及炎性因子谱的变化,为相关防治策略的制订提供参考.方法 24只8~10周龄健康雌性BALB/c小鼠,随机分为对照组、低浓度感染组、中浓度感染组和高浓度感染组,每组6只.采用滴鼻法建立低、中、高浓度V.vulnificus感染小鼠模型.观察感染早期(0~12 h)小鼠的生存、排便情况,毛发色泽,咳喘和精神状态等指标;取小鼠不同系统的重要器官进行HE染色观察病理表现,采用免疫组化染色法检测靶器官中白细胞介素(IL)-6、IL-10、γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化,采用小鼠炎性多因子检测试剂盒结合流式细胞术检测血清中致炎-抑炎因子谱的变化情况.结果 V.vulnificus经呼吸道感染12 h内即可引起小鼠生存、排便、毛发、呼吸道和精神状态改变.HE染色结果显示,不同浓度感染组小鼠回肠、肺、肝和脾均出现炎性细胞浸润、细胞坏死等损伤表现,且高浓度感染组损伤表现更严重.免疫组化染色结果显示,中、高浓度感染组小鼠回肠、肺、肝和脾中IL-6、IL-10、IFN-γ和TNF-α的阳性表达率均明显高于对照组(P<0.05).高通量多因子检测结合流式细胞术结果显示,与对照组比较,低、中、高浓度感染组TNF-α、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1表达水平明显增高(P<

作者:张磊;刘剑飞;马慧;周丽君

来源:解放军医学杂志 2023 年 48卷 12期

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作者:
张磊;刘剑飞;马慧;周丽君
来源:
解放军医学杂志 2023 年 48卷 12期
标签:
创伤弧菌 炎性因子 呼吸道 感染 动物模型 Vibrio vulnificus inflammatory cytokines respiratory tract infection animal model
目的 观察创伤弧菌(V.vulnificus)经呼吸道感染小鼠模型早期靶器官损伤情况及炎性因子谱的变化,为相关防治策略的制订提供参考.方法 24只8~10周龄健康雌性BALB/c小鼠,随机分为对照组、低浓度感染组、中浓度感染组和高浓度感染组,每组6只.采用滴鼻法建立低、中、高浓度V.vulnificus感染小鼠模型.观察感染早期(0~12 h)小鼠的生存、排便情况,毛发色泽,咳喘和精神状态等指标;取小鼠不同系统的重要器官进行HE染色观察病理表现,采用免疫组化染色法检测靶器官中白细胞介素(IL)-6、IL-10、γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化,采用小鼠炎性多因子检测试剂盒结合流式细胞术检测血清中致炎-抑炎因子谱的变化情况.结果 V.vulnificus经呼吸道感染12 h内即可引起小鼠生存、排便、毛发、呼吸道和精神状态改变.HE染色结果显示,不同浓度感染组小鼠回肠、肺、肝和脾均出现炎性细胞浸润、细胞坏死等损伤表现,且高浓度感染组损伤表现更严重.免疫组化染色结果显示,中、高浓度感染组小鼠回肠、肺、肝和脾中IL-6、IL-10、IFN-γ和TNF-α的阳性表达率均明显高于对照组(P<0.05).高通量多因子检测结合流式细胞术结果显示,与对照组比较,低、中、高浓度感染组TNF-α、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1表达水平明显增高(P<

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