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目的 观察参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌的近期疗效.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).对照组采用西药方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗.2组均治疗21 d,观察对比2组治疗后的毒性反应评分变化、免疫细胞血清水平、治疗前后生活质量评分(kamofsky)以及临床治疗疗效.结果 治疗组总有效率(92.50%vs70.00%)较对照组明显升高,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,对照组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞血清水平均明显升高(P<0.05);治疗组治疗后B淋巴细胞血清水平明显升高(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞以及B淋巴细胞血清水平均较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后kamofsky评分较对照组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组药物毒性评分[(4.14±1.32)vs(8.76±1.92)]较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌,相比单纯的西药治疗方案能明显减轻药物毒性反应,提高患者免疫功能及生活质量.

作者:李海婷;李睿

来源:吉林中医药 2019 年 39卷 3期

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作者:
李海婷;李睿
来源:
吉林中医药 2019 年 39卷 3期
标签:
中西医结合疗法 非小细胞型肺癌 肺肿瘤 生津养血 健脾益肺
目的 观察参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌的近期疗效.方法 选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为治疗组(n=40)和对照组(n=40).对照组采用西药方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗.2组均治疗21 d,观察对比2组治疗后的毒性反应评分变化、免疫细胞血清水平、治疗前后生活质量评分(kamofsky)以及临床治疗疗效.结果 治疗组总有效率(92.50%vs70.00%)较对照组明显升高,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,对照组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞血清水平均明显升高(P<0.05);治疗组治疗后B淋巴细胞血清水平明显升高(P<0.05).治疗组治疗后T淋巴细胞、自然杀伤细胞以及B淋巴细胞血清水平均较对照组明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后kamofsky评分较对照组升高显著,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组药物毒性评分[(4.14±1.32)vs(8.76±1.92)]较对照组明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参芪扶正注射液联合常规西药治疗非小细胞型肺癌,相比单纯的西药治疗方案能明显减轻药物毒性反应,提高患者免疫功能及生活质量.

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