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目的 观察糖肾安含药血清对高糖环境下培养的人肾系膜细胞血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 选用SPF级雄性Wistar大鼠制备不同质量浓度的糖肾安含药血清,并在高糖环境下培养人肾系膜细胞.实验随机分6组,正常组在正常糖浓度下培养,其余5组(模型组、糖肾安低、中、高剂量组、厄贝沙坦组)在高糖浓度下培养.培养结束后进行实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time PCR,qRT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测高糖环境下人肾系膜细胞HO-1的mRNA及蛋白表达变化,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测高糖环境下肾系膜细胞上清液中VEGF的质量浓度.结果 各给药组HO-1的mRNA及蛋白表达较模型组显著上调(P<0.01),VEGF的质量浓度显著下降(P<0.01).结论 糖肾安干预糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的作用机制可能与上调HO-1的表达,降低VEGF质量浓度有关.

作者:刘桐菊;李都;王镁

来源:吉林中医药 2019 年 39卷 10期

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作者:
刘桐菊;李都;王镁
来源:
吉林中医药 2019 年 39卷 10期
标签:
糖肾安 糖尿病肾病 血红素加氧酶-1 血管内皮生长因子
目的 观察糖肾安含药血清对高糖环境下培养的人肾系膜细胞血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法 选用SPF级雄性Wistar大鼠制备不同质量浓度的糖肾安含药血清,并在高糖环境下培养人肾系膜细胞.实验随机分6组,正常组在正常糖浓度下培养,其余5组(模型组、糖肾安低、中、高剂量组、厄贝沙坦组)在高糖浓度下培养.培养结束后进行实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time PCR,qRT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)检测高糖环境下人肾系膜细胞HO-1的mRNA及蛋白表达变化,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测高糖环境下肾系膜细胞上清液中VEGF的质量浓度.结果 各给药组HO-1的mRNA及蛋白表达较模型组显著上调(P<0.01),VEGF的质量浓度显著下降(P<0.01).结论 糖肾安干预糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的作用机制可能与上调HO-1的表达,降低VEGF质量浓度有关.

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