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目的:建立一种可应用于临床的快速定量测定表皮生长因子含量的酶联免疫吸附测定法(ELISA).方法:以重组人表皮生长因子(EGF)为包被抗原和竞争抗原,两者与一定量的EGF抗血清反应,建立检测EGF的间接竞争ELISA方法.结果:理想的包被抗原质量浓度为1 μg/mL,EGF抗血清的工作浓度为1∶ 10 000,酶标二抗工作浓度为1∶ 3 000,可测最适范围为0.5~16 ng/mL,最小检测量为0.5 ng/mL,批内和批间变异系数分别为6.21

作者:李雪玲;吴学诗;赖锦昌;李冰;张美英;夏勇;王一飞

来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 2003 年 24卷 6期

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作者:
李雪玲;吴学诗;赖锦昌;李冰;张美英;夏勇;王一飞
来源:
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2003 年 24卷 6期
标签:
表皮生长因子 间接竞争ELISA 标准曲线
目的:建立一种可应用于临床的快速定量测定表皮生长因子含量的酶联免疫吸附测定法(ELISA).方法:以重组人表皮生长因子(EGF)为包被抗原和竞争抗原,两者与一定量的EGF抗血清反应,建立检测EGF的间接竞争ELISA方法.结果:理想的包被抗原质量浓度为1 μg/mL,EGF抗血清的工作浓度为1∶ 10 000,酶标二抗工作浓度为1∶ 3 000,可测最适范围为0.5~16 ng/mL,最小检测量为0.5 ng/mL,批内和批间变异系数分别为6.21

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