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目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点.方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-FCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特异性.结果:3倒T-ALL/淋巴瘤患者中出现2种BCL11B转录本:野生型和第3外显子缺失型,其余9例均表达第3外显子缺失型的转录本.两组病人PBMC中BCL118表达水平元显著差别(P=0.301).结论:3例T-ALL/淋巴瘤病人中存在2种BCL11B基因转录本,但在表达水平上无明显差别.

作者:黄欣;李扬秋;陈思;陈少华;杨力建;卢育洪

来源:暨南大学学报(自然科学与医学版) 2008 年 29卷 6期

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作者:
黄欣;李扬秋;陈思;陈少华;杨力建;卢育洪
来源:
暨南大学学报(自然科学与医学版) 2008 年 29卷 6期
标签:
BCL11B基因 T-ALL/淋巴癌 聚合酶链式反应 实时定量聚合酶链式反应
目的:分析T-ALL/淋巴瘤中BCL11B基因转录本的特点.方法:利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和实时定量聚合酶链式反应(RQ-FCR)方法分析12例T-ALL/淋巴瘤外周血单个核细胞(PBMC)中BCL11B基因的表达情况;限制性内切酶消化确定PCR产物的特异性.结果:3倒T-ALL/淋巴瘤患者中出现2种BCL11B转录本:野生型和第3外显子缺失型,其余9例均表达第3外显子缺失型的转录本.两组病人PBMC中BCL118表达水平元显著差别(P=0.301).结论:3例T-ALL/淋巴瘤病人中存在2种BCL11B基因转录本,但在表达水平上无明显差别.

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