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目的 探讨中药胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响.方法 PRM11640血清培养的人SGC-7901胃癌细胞株分为胃复康实验组、生理盐水对照组和顺铂(DDP)化疗组.利用血清药理学方法制备药物血清,作用48h后,应用免疫细胞化学方法和图像分析方法观察胃复康、DDP对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达影响.结果 免疫细胞化学法显示抑癌基因p53和癌基因bcl-2主要定位在细胞质内.胃复康、DDP药物血清作用后,p53表达明显增强,bcl-2表达明显降低;随着作用时间延长,两种基因表达改变更明显.胃复康、DDP药物血清组p53和bcl-2表达的光密度值(AOD)与对照组差异显著(P<0.01).结论 中药胃复康药物血清上调p53和下调bcl-2的表达可能是其抑制胃癌细胞株SGC-7901的作用机制之一.

作者:蔡朔;刘山;王旭;蔡玉文

来源:解剖科学进展 2009 年 15卷 1期

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作者:
蔡朔;刘山;王旭;蔡玉文
来源:
解剖科学进展 2009 年 15卷 1期
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中药胃复康 人SGC-7901胃癌细胞株 p53 bcl-2
目的 探讨中药胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响.方法 PRM11640血清培养的人SGC-7901胃癌细胞株分为胃复康实验组、生理盐水对照组和顺铂(DDP)化疗组.利用血清药理学方法制备药物血清,作用48h后,应用免疫细胞化学方法和图像分析方法观察胃复康、DDP对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达影响.结果 免疫细胞化学法显示抑癌基因p53和癌基因bcl-2主要定位在细胞质内.胃复康、DDP药物血清作用后,p53表达明显增强,bcl-2表达明显降低;随着作用时间延长,两种基因表达改变更明显.胃复康、DDP药物血清组p53和bcl-2表达的光密度值(AOD)与对照组差异显著(P<0.01).结论 中药胃复康药物血清上调p53和下调bcl-2的表达可能是其抑制胃癌细胞株SGC-7901的作用机制之一.

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