目的 探讨藤黄酸(GA) 对人胃癌SGC7901 /DDP细胞顺铂敏感性的影响及其分子机制.方法 采用顺铂(DDP) 浓度梯度递增法构建人胃癌顺铂耐药株SGC7901 /DDP细胞,采用细胞计数盒-8(CCK-8) 法检测藤黄酸和顺铂对SGC7901 /DDP细胞的毒性作用,采用Chou-Talalay中效分析法定量评价藤黄酸和顺铂的联合作用效果,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Western blotting方法检测Bcl-2、Bax、Survivin、多药耐药相关蛋白2(MRP2) 、磷酸化氨基末端蛋白激酶(p-JNK) (Thr183 /Tyr185) 和JNK的蛋白水平.结果 藤黄酸与顺铂各自单独作用48 h的IC50分别为2. 94 μmmol /L和39. 76 μmmol /L;当抑制率超过20％ 时,两者联合应用呈协同效应;藤黄酸可协同增强顺铂诱导的细胞凋亡(P＜0.05) ,下调Survivin和MRP2蛋白水平(P＜0.05) ,上调Bax蛋白水平(P＜0.05) ,抑制JNK磷酸化(P＜0.05);JNK特异性抑制剂SP600125可下调MRP2蛋白水平(P＜0.05).结论 藤黄酸可增强人胃癌SGC7901 /DDP细胞对顺铂的敏感性,这可能与藤黄酸通过抑制JNK信号通路下调MRP2蛋白表达,以及上调Bax蛋白表达和下调Survivin蛋白表达有关.
作者：仝雷；王丽君；袁磊
来源：解剖学报 2018 年 49卷 3期
