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目的:探讨用慢病毒介导的RNAi方法抑制白细胞介素6(IL-6),观察其对损伤后星形胶质细胞中波形蛋白(Vim)表达的影响.方法:选取3日龄SD大鼠的大脑皮质,体外培养星形胶质细胞,分为载体组和病毒组,2组均制备细胞划伤模型,采用qRT-PCR检测Vim mRNA的表达,免疫印迹检测Vim蛋白表达,用免疫荧光检测Vim的定位,MTT检测划伤模型中星形胶质细胞增殖率,免疫荧光检测GFAP用于观察划伤模型中星形胶质细胞活性.结果:划伤细胞2 d后,病毒组的Vim mRNA和蛋白表达量较载体组明显下降.Vim主要在星形胶质细胞胞质中表达.病毒组中星形胶质细胞增殖情况和活性低于载体组.结论:用慢病毒介导的RNAi方法抑制炎症因子IL-6,可以下调反应性胶质化细胞中Vim的表达,影响星形胶质细胞胶质化反应,可能抑制胶质瘢痕形成,对神经细胞的再生具有积极作用.

作者:向阳;钟占琼;祝琦;吴番娜;张晓

来源:解剖学杂志 2020 年 43卷 4期

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作者:
向阳;钟占琼;祝琦;吴番娜;张晓
来源:
解剖学杂志 2020 年 43卷 4期
标签:
白细胞介素6 波形蛋白 慢病毒干扰 星形胶质细胞 胶质化反应 细胞培养 大鼠
目的:探讨用慢病毒介导的RNAi方法抑制白细胞介素6(IL-6),观察其对损伤后星形胶质细胞中波形蛋白(Vim)表达的影响.方法:选取3日龄SD大鼠的大脑皮质,体外培养星形胶质细胞,分为载体组和病毒组,2组均制备细胞划伤模型,采用qRT-PCR检测Vim mRNA的表达,免疫印迹检测Vim蛋白表达,用免疫荧光检测Vim的定位,MTT检测划伤模型中星形胶质细胞增殖率,免疫荧光检测GFAP用于观察划伤模型中星形胶质细胞活性.结果:划伤细胞2 d后,病毒组的Vim mRNA和蛋白表达量较载体组明显下降.Vim主要在星形胶质细胞胞质中表达.病毒组中星形胶质细胞增殖情况和活性低于载体组.结论:用慢病毒介导的RNAi方法抑制炎症因子IL-6,可以下调反应性胶质化细胞中Vim的表达,影响星形胶质细胞胶质化反应,可能抑制胶质瘢痕形成,对神经细胞的再生具有积极作用.

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